Qandli diabetni boshqarish uchun insulin diagnostika to'plami
Insulin uchun diagnostika to'plami
Metodologiya: Floresan immunoxromatografik tahlil
Ishlab chiqarish haqida ma'lumot
| Model raqami | INS | Qadoqlash | 25 ta test/to'plam, 30 ta to'plam/CTN |
| Ism | Insulin uchun diagnostika to'plami | Asboblar tasnifi | II sinf |
| Xususiyatlari | Yuqori sezuvchanlik, oson ishlash | Sertifikat | CE/ ISO13485 |
| Aniqlik | > 99% | Yaroqlilik muddati | Ikki yil |
| Metodologiya | Floresan immunoxromatografik tahlili | OEM/ODM xizmati | Mavjud |
Ustunlik
Sinov vaqti: 10-15 daqiqa
Saqlash: 2-30℃/36-86℉
Metodologiya: Floresan immunoxromatografik tahlil
MAQSADLANGAN FOYDALANISH
Ushbu to'plam oshqozon osti bezi orolchasi β-hujayralari funktsiyasini baholash uchun inson zardobi/plazmasi/butun qon namunalarida insulin (INS) darajasini in vitro miqdoriy aniqlash uchun mos keladi. Ushbu to'plam faqat insulin (INS) test natijalarini taqdim etadi va olingan natija boshqa klinik ma'lumotlar bilan birgalikda tahlil qilinishi kerak. Natija boshqa klinik ma'lumotlar bilan birgalikda tahlil qilinishi kerak.
Xususiyat:
• Yuqori sezgirlik
• natijani 15 daqiqada o'qish
• Oson foydalanish
• Yuqori aniqlik
Sinov jarayoni
| 1 | Reaktivni ishlatishdan oldin, paketdagi qo'llanmani diqqat bilan o'qing va foydalanish tartib-qoidalari bilan tanishib chiqing. |
| 2 | WIZ-A101 ko'chma immun analizatorining standart sinov rejimini tanlang |
| 3 | Reaktiv solingan alyuminiy folga paketini oching va sinov qurilmasini chiqarib oling. |
| 4 | Sinov moslamasini immun analizator uyasiga gorizontal ravishda joylashtiring. |
| 5 | Immun analizatorining ish interfeysining bosh sahifasida sinov interfeysiga kirish uchun "Standart" tugmasini bosing. |
| 6 | To'plamning ichki tomonidagi QR kodini skanerlash uchun "QC Scan" tugmasini bosing; to'plamga tegishli parametrlarni asbobga kiriting va namuna turini tanlang. Eslatma: To'plamning har bir partiya raqami bir marta skanerlanishi kerak. Agar partiya raqami skanerlangan bo'lsa, bu bosqichni o'tkazib yuboring. |
| 7 | Sinov interfeysidagi “Mahsulot nomi”, “Partiya raqami” va boshqalarning to‘plam yorlig‘idagi ma’lumotlar bilan mosligini tekshiring. |
| 8 | Bir xil ma'lumotga ega bo'lgandan so'ng, namunaviy erituvchini oling, 10 mkl zardob/plazma/butun qon namunasini qo'shing va ularni yaxshilab aralashtiring; |
| 9 | Yuqorida aytib o'tilgan 80 µL yaxshilab aralashtirilgan eritmani sinov qurilmasi qudug'iga qo'shing; |
| 10 | Namuna to'liq qo'shilgandan so'ng, "Vaqtni belgilash" tugmasini bosing va qolgan sinov vaqti interfeysda avtomatik ravishda ko'rsatiladi. |
| 11 | Immun analizatori sinov vaqtiga yetganda avtomatik ravishda sinov va tahlilni yakunlaydi. |
| 12 | Immun analizatori tomonidan sinov tugagandan so'ng, test natijasi test interfeysida ko'rsatiladi yoki operatsion interfeysning bosh sahifasidagi "Tarix" orqali ko'rish mumkin. |
Izoh: o'zaro ifloslanishning oldini olish uchun har bir namuna toza bir martalik pipetka bilan pipetka bilan yuborilishi kerak.
Klinik ko'rsatkichlar
Ushbu mahsulotning klinik baholash samaradorligi 173 ta klinik namunalarni to'plash orqali baholandi. Sinov natijalari bozorda sotilgan elektroxemilyuminestsentsiya usulining mos keladigan to'plamlari yordamida mos yozuvlar reagenti sifatida taqqoslandi va ularning taqqoslanishi chiziqli regressiya yordamida o'rganildi va ikkita sinovning korrelyatsiya koeffitsientlari mos ravishda y = 0.987x+4.401 va R = 0.9874 ni tashkil etdi.
