Kit sa Pagdayagnos sa Insulin sa Pagdumala sa Diabetes
Kit sa Pagdayagnos para sa Insulin
Metodolohiya: Fluorescence Immunochromatographic Assay
Impormasyon sa produksiyon
| Numero sa Modelo | INS | Pagputos | 25 ka Pagsulay/kit, 30 ka kit/CTN |
| Ngalan | Kit sa Pagdayagnos para sa Insulin | Klasipikasyon sa instrumento | Klase II |
| Mga Kinaiya | Taas nga pagkasensitibo, Sayon nga operasyon | Sertipiko | CE/ ISO13485 |
| Katukma | > 99% | Kinabuhi sa estante | Duha ka Tuig |
| Metodolohiya | Pagsulay sa Immunochromatographic sa Fluorescence | Serbisyo sa OEM/ODM | Anaa |
Pagkalabaw
Oras sa pagsulay: 10-15mins
Pagtipig: 2-30℃/36-86℉
Metodolohiya: Fluorescence Immunochromatographic Assay
GITUMONG PAGGAMIT
Kini nga kit angay alang sa in vitro quantitative determination sa lebel sa insulin (INS) sa mga sample sa human serum/plasma/whole blood para sa ebalwasyon sa function sa pancreatic-islet β-cell. Kini nga kit naghatag lamang og mga resulta sa insulin (INS) test, ug ang nakuha nga resulta kinahanglan nga analisahon inubanan sa ubang klinikal nga impormasyon. Ang resulta kinahanglan nga analisahon inubanan sa ubang klinikal nga impormasyon.
Bahin:
• Sensitibo kaayo
• pagbasa sa resulta sulod sa 15 minutos
• Sayon nga operasyon
• Taas nga Katukma
Pamaagi sa pagsulay
| 1 | Sa dili pa gamiton ang reagent, basaha pag-ayo ang insert sa pakete ug pamilyari ang imong kaugalingon sa mga pamaagi sa pag-operate. |
| 2 | Pilia ang standard test mode sa WIZ-A101 portable immune analyzer |
| 3 | Ablihi ang pakete sa reagent nga hinimo sa aluminum foil ug kuhaa ang test device. |
| 4 | Isulod ang test device nga pinahigda ngadto sa lungag sa immune analyzer. |
| 5 | Sa home page sa operation interface sa immune analyzer, i-klik ang "Standard" aron mosulod sa test interface. |
| 6 | I-klik ang “QC Scan” aron i-scan ang QR code sa sulod nga bahin sa kit; isulod ang mga parameter nga may kalabutan sa kit sa instrumento ug pilia ang tipo sa sample. Mubo nga sulat: Ang matag batch number sa kit kinahanglan nga i-scan sa makausa ra. Kung na-scan na ang batch number, laktawan kini nga lakang. |
| 7 | Susiha ang pagkaparehas sa “Ngalan sa Produkto”, “Numero sa Batch” ug uban pa sa test interface uban sa impormasyon nga makita sa label sa kit. |
| 8 | Kuhaa ang sample diluent human sa makanunayong impormasyon, idugang ang 10μL nga serum/plasma/whole blood sample, ug isagol kini pag-ayo; |
| 9 | Idugang ang 80µL nga nahisgotan na nga hingpit nga gisagol nga solusyon ngadto sa atabay sa test device; |
| 10 | Human sa kompletong pagdugang sa sample, i-klik ang “Timing” ug ang nahibiling oras sa pagsulay awtomatikong ipakita sa interface. |
| 11 | Awtomatikong mokompleto ang immune analyzer sa pagsulay ug pag-analisa kon moabot na ang oras sa pagsulay. |
| 12 | Human makompleto ang pagsulay gamit ang immune analyzer, ang resulta sa pagsulay ipakita sa test interface o makita pinaagi sa "History" sa home page sa operation interface. |
Mubo nga sulat: ang matag sample kinahanglan nga i-pipette gamit ang limpyo nga disposable pipette aron malikayan ang cross contamination.
Klinikal nga Pagganap
Ang klinikal nga ebalwasyon sa performance niini nga produkto gisusi pinaagi sa pagkolekta og 173 ka klinikal nga mga sample. Ang mga resulta sa mga pagsulay gitandi gamit ang katugbang nga mga kit sa gibaligya nga electrochemiluminescence method isip reference reagents, ug ang ilang pagkakumpara gisusi pinaagi sa linear regression, ug ang correlation coefficients sa duha ka pagsulay mao ang y = 0.987x+4.401 ug R = 0.9874, matag usa.
