Kit Diagnostik Insulin Manajemen Diabetes
Kit Diagnostik kanggo Insulin
Metodologi: Uji Imunokromatografi Fluoresensi
Informasi produksi
| Nomer Model | INS | Pengepakan | 25 Tes/kit, 30kit/CTN |
| Jeneng | Kit Diagnostik kanggo Insulin | Klasifikasi instrumen | Kelas II |
| Fitur-fitur | Sensitivitas dhuwur, operasi gampang | Sertifikat | CE/ ISO13485 |
| Akurasi | > 99% | Umur simpan | Rong Taun |
| Metodologi | Uji Imunokromatografi Fluoresensi | Layanan OEM/ODM | Kasedhiya |
Kaunggulan
Wektu uji coba: 10-15 menit
Panyimpenan: 2-30℃/36-86℉
Metodologi: Uji Imunokromatografi Fluoresensi
PANGGUNAAN SING DITUJU
Kit iki cocok kanggo nemtokake kuantitatif tingkat insulin (INS) in vitro ing sampel serum/plasma/getih lengkap manungsa kanggo evaluasi fungsi sel β pankreas-islet. Kit iki mung nyedhiyakake asil tes insulin (INS), lan asil sing dipikolehi kudu dianalisis bebarengan karo informasi klinis liyane. Asil kasebut kudu dianalisis bebarengan karo informasi klinis liyane.
Fitur:
• Sensitif banget
• maca asil sajrone 15 menit
• Operasi sing gampang
• Akurasi Dhuwur
Prosedur uji coba
| 1 | Sadurunge nggunakake reagen, wacanen kanthi teliti isi kemasan lan wacanen prosedur operasine. |
| 2 | Pilih mode uji standar saka penganalisis kekebalan portabel WIZ-A101 |
| 3 | Bukak kemasan reagen saka kantong aluminium foil lan jupuk piranti tes kasebut. |
| 4 | Lebokake piranti tes kanthi horisontal menyang slot penganalisis imun. |
| 5 | Ing kaca ngarep antarmuka operasi penganalisis imun, klik "Standar" kanggo mlebu antarmuka tes. |
| 6 | Klik "QC Scan" kanggo mindhai kode QR ing sisih njero kit; lebokake parameter sing ana gandhengane karo kit menyang instrumen lan pilih jinis sampel. Cathetan: Saben nomer batch kit kudu dipindai sapisan. Yen nomer batch wis dipindai, liwati langkah iki. |
| 7 | Priksa konsistensi "Jeneng Produk", "Nomer Batch" lan liya-liyane ing antarmuka uji coba karo informasi ing label kit. |
| 8 | Njupuk sampel pengencer miturut informasi sing konsisten, tambahake 10μL sampel serum/plasma/getih utuh, lan aduk rata; |
| 9 | Tambahna 80µL larutan sing wis dicampur rata ing ndhuwur menyang sumur piranti uji; |
| 10 | Sawise nambahake conto lengkap, klik "Wektu" lan wektu uji sing isih ana bakal ditampilake kanthi otomatis ing antarmuka. |
| 11 | Penganalisis kekebalan bakal kanthi otomatis ngrampungake tes lan analisis nalika wektune tekan. |
| 12 | Sawisé tes nganggo penganalisis imun rampung, asil tes bakal ditampilake ing antarmuka tes utawa bisa dideleng liwat "Riwayat" ing kaca ngarep antarmuka operasi. |
Cathetan: saben sampel kudu dipipet nganggo pipet sing resik lan bisa dibuang supaya ora kontaminasi silang.
Kinerja Klinis
Kinerja evaluasi klinis produk iki dievaluasi kanthi nglumpukake 173 sampel klinis. Asil tes kasebut dibandhingake nggunakake kit sing cocog saka metode elektrokemiluminesensi sing dipasarake minangka reagen referensi, lan komparabilitase diselidiki kanthi regresi linier, lan koefisien korelasi saka rong tes kasebut yaiku y = 0,987x+4,401 lan R = 0,9874.
