Kit cepet siji langkah kanggo rotavirus Group lan lateks Adenovirus

katrangan cekak:

Nomer Model RV AV Pengepakan 25 Tes/kit, 20kit/CTN
Jeneng Kit Diagnostik kanggo Antigen kanggo Rotavirus Grup A lan Adenovirus (Lateks) Klasifikasi instrumen Kelas II
Fitur-fitur Sensitivitas dhuwur, operasi gampang Sertifikat CE/ ISO13485
Spesimen Serum / Plasma Umur simpan Rong Taun
Akurasi > 99% Teknologi Lateks
Panyimpenan 2′C-30′C Tipe Piranti Analisis Patologi


  • Wektu uji coba:10-15 menit
  • Wektu sing Sah:24 sasi
  • Akurasi:Luwih saka 99%
  • Spesifikasi:1/25 tes/kothak
  • Suhu panyimpenan:2℃-30℃
  • Rincian Produk

    Tag Produk

    Parameter Produk

    3.RV-AV-2
    4-(1)
    4 (1)

    PRINSIP LAN PROSEDUR TES FOB

    PRINSIP

    Membran piranti uji dilapisi antigen Grup A lan adenovirus ing wilayah uji lan antibodi IgG anti-terwelu wedhus ing wilayah kontrol. Bantalan label dilapisi fluoresensi sing diwenehi label anti-Grup A lan adenovirus lan IgG terwelu luwih dhisik. Nalika nguji sampel positif kanggo Grup A lan adenovirus, Grup A lan adenovirus ing sampel gabung karo fluoresensi sing diwenehi label anti-Rotavirus Grup A lan adenovirus, lan mbentuk campuran imun. Ing tumindak imunokromatografi, aliran kompleks menyang arah kertas penyerap. Nalika kompleks ngliwati wilayah uji, gabung karo antibodi pelapis anti-Rotavirus Grup A lan adenovirus, mbentuk kompleks anyar. Yen negatif, ora ana antigen Rotavirus Grup A lan adenovirus ing sampel, saengga kompleks imun ora bisa dibentuk, ora bakal ana garis abang ing area deteksi (T). Ora preduli rotavirus lan adenovirus grup A ana ing spesimen, IgG tikus sing diwenehi label lateks dikromatografi menyang area kontrol kualitas (C) lan ditangkap dening antibodi IgG anti-tikus wedhus. Garis abang bakal katon ing area kontrol kualitas (C). Garis abang minangka standar sing katon ing area kontrol kualitas (C) kanggo menilai apa ana sampel sing cukup lan apa proses kromatografi normal. Iki uga digunakake minangka standar kontrol internal kanggo reagen.

    Prosedur Tes:

    1. Bukak tutup tabung pangumpul sampel. Aja nganti larutan tumpah ing botol.
    2. Jupuk stik sampling sing dilebokake ing sampel feses (utawa gunakake stik sampling kanggo njupuk udakara 50mg feses), banjur lebokake maneh stik sampling, kencengake lan kocok kanthi becik, baleni tumindak kaping 3. Jupuk bagean sampel feses sing beda saben-saben. Sawise njupuk sampel, lebokake batang sampling menyang tabung pangumpul feses sing ngemot pengencer sampel, lan kencengake pipet. Yen feses pasien diare luwih encer, sedotan plastik sing bisa digunakake kanggo njupuk sampel. Nggunakake pipet sampling sing bisa digunakake, jupuk sampel feses sing luwih encer saka pasien diare, banjur tambahake 3 tetes (udakara 100uL) menyang tabung pengambilan sampel feses.
    3. Kocok sampel kanthi becik lan copot tutup ing pucuk pipet banjur sisihake.
    4. Nalika disimpen ing suhu sing endhek, kit kasebut kudu dibalikke menyang suhu ruangan sadurunge digunakake. Jupuk kertu tes saka kantong foil, lebokake ing meja sing rata lan tandhani.
    5. Copot tutup saka tabung sampel lan buang rong tetes sampel sing wis diencerake, tambahake 3 tetes (udakara 100uL) sampel sing wis diencerake tanpa gelembung kanthi vertikal lan alon-alon menyang sumur sampel ing kertu nganggo dispette sing wis disediakake, wiwiti nyetel wektu.
    6. Asil kasebut kudu diwaca sajrone 10-15 menit, lan ora valid sawise 15 menit.

    pengepakan

    Babagan Kita

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited minangka perusahaan biologis dhuwur sing ngabdiake awake dhewe kanggo ngajukake reagen diagnostik cepet lan nggabungake riset lan pangembangan, produksi lan dodolan dadi siji. Ana akeh staf riset lan manajer dodolan sing maju ing perusahaan kasebut, kabeh duwe pengalaman kerja sing sugih ing China lan perusahaan biofarmasi internasional.

    Tampilan sertifikat

    dxgrd

  • Sadurunge:
  • Sabanjure: