ឧបករណ៍ធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យអាំងស៊ុយលីនគ្រប់គ្រងជំងឺទឹកនោមផ្អែម
ឧបករណ៍វិនិច្ឆ័យសម្រាប់អាំងស៊ុយលីន
វិធីសាស្រ្ត៖ ការវិភាគរកសារធាតុ fluorescence Immunochromatographic
ព័ត៌មានផលិតកម្ម
| លេខម៉ូដែល | INS | ការវេចខ្ចប់ | ២៥ តេស្ត/ឧបករណ៍, ៣០ ឈុត/ប្រអប់ |
| ឈ្មោះ | ឧបករណ៍វិនិច្ឆ័យសម្រាប់អាំងស៊ុយលីន | ការចាត់ថ្នាក់ឧបករណ៍ | ថ្នាក់ទី II |
| លក្ខណៈពិសេស | ភាពរសើបខ្ពស់, ប្រតិបត្តិការងាយស្រួល | វិញ្ញាបនបត្រ | CE/ISO13485 |
| ភាពត្រឹមត្រូវ | > 99% | អាយុកាលប្រើប្រាស់ | ពីរឆ្នាំ |
| វិធីសាស្រ្ត | ការវិភាគរកសារធាតុ fluorescence Immunochromatographic | សេវាកម្ម OEM/ODM | មាន |
ឧត្តមភាព
ពេលវេលាសាកល្បង៖ ១០-១៥ នាទី
ការផ្ទុក៖ ២-៣០ ℃ / ៣៦-៨៦ ℉
វិធីសាស្រ្ត៖ ការវិភាគរកសារធាតុ fluorescence Immunochromatographic
ការប្រើប្រាស់ដែលបានគ្រោងទុក
ឧបករណ៍នេះសមស្របសម្រាប់ការកំណត់បរិមាណអាំងស៊ុយលីន (INS) នៅក្នុងសំណាកសេរ៉ូម/ប្លាស្មា/ឈាមទាំងមូលរបស់មនុស្សសម្រាប់ការវាយតម្លៃមុខងារកោសិកា β លំពែង-កោសិកាកូនកោះ។ ឧបករណ៍នេះផ្តល់តែលទ្ធផលតេស្តអាំងស៊ុយលីន (INS) ហើយលទ្ធផលដែលទទួលបានត្រូវតែវិភាគរួមផ្សំជាមួយព័ត៌មានគ្លីនិកផ្សេងទៀត។ លទ្ធផលត្រូវតែវិភាគរួមផ្សំជាមួយព័ត៌មានគ្លីនិកផ្សេងទៀត។
លក្ខណៈពិសេស៖
• ងាយប្រតិកម្មខ្ពស់
• ការអានលទ្ធផលក្នុងរយៈពេល 15 នាទី
• ប្រតិបត្តិការងាយស្រួល
• ភាពត្រឹមត្រូវខ្ពស់
នីតិវិធីសាកល្បង
| ១ | មុនពេលប្រើប្រាស់សារធាតុប្រតិកម្ម សូមអានការណែនាំនៅលើកញ្ចប់ដោយប្រុងប្រយ័ត្ន ហើយស្គាល់នីតិវិធីប្រតិបត្តិការ។ |
| 2 | ជ្រើសរើសរបៀបធ្វើតេស្តស្តង់ដារនៃឧបករណ៍វិភាគភាពស៊ាំចល័ត WIZ-A101 |
| 3 | បើកកញ្ចប់ថង់អាលុយមីញ៉ូមដែលមានសារធាតុប្រតិកម្ម រួចយកឧបករណ៍ធ្វើតេស្តចេញ។ |
| 4 | បញ្ចូលឧបករណ៍ធ្វើតេស្តផ្ដេកទៅក្នុងរន្ធរបស់ឧបករណ៍វិភាគភាពស៊ាំ។ |
| 5 | នៅលើទំព័រដើមនៃចំណុចប្រទាក់ប្រតិបត្តិការរបស់ឧបករណ៍វិភាគភាពស៊ាំ សូមចុច “ស្តង់ដារ” ដើម្បីចូលទៅក្នុងចំណុចប្រទាក់សាកល្បង។ |
| 6 | ចុច “QC Scan” ដើម្បីស្កេនលេខកូដ QR នៅផ្នែកខាងក្នុងនៃឧបករណ៍; បញ្ចូលប៉ារ៉ាម៉ែត្រដែលទាក់ទងនឹងឧបករណ៍ទៅក្នុងឧបករណ៍ ហើយជ្រើសរើសប្រភេទគំរូ។ ចំណាំ៖ លេខបាច់នីមួយៗនៃឧបករណ៍ត្រូវតែស្កេនម្តង។ ប្រសិនបើលេខបាច់ត្រូវបានស្កេនរួចហើយ សូមរំលងជំហាននេះ។ |
| 7 | ពិនិត្យមើលភាពស៊ីសង្វាក់គ្នានៃ “ឈ្មោះផលិតផល” “លេខបាច់” ជាដើម នៅលើចំណុចប្រទាក់សាកល្បង ជាមួយនឹងព័ត៌មាននៅលើស្លាកឧបករណ៍។ |
| 8 | យកសំណាកសារធាតុរំលាយចេញដោយមានព័ត៌មានស្របគ្នា បន្ថែមសំណាកសេរ៉ូម/ប្លាស្មា/ឈាមទាំងមូល 10μL ហើយលាយវាឱ្យសព្វ។ |
| 9 | បន្ថែមដំណោះស្រាយលាយបញ្ចូលគ្នាយ៉ាងហ្មត់ចត់ 80µL ទៅក្នុងអណ្តូងឧបករណ៍សាកល្បង។ |
| 10 | បន្ទាប់ពីបន្ថែមគំរូរួចរាល់ សូមចុច “កំណត់ពេលវេលា” ហើយពេលវេលាសាកល្បងដែលនៅសល់នឹងត្រូវបានបង្ហាញដោយស្វ័យប្រវត្តិនៅលើចំណុចប្រទាក់។ |
| 11 | ឧបករណ៍វិភាគភាពស៊ាំនឹងបំពេញការធ្វើតេស្ត និងការវិភាគដោយស្វ័យប្រវត្តិ នៅពេលដែលដល់ពេលធ្វើតេស្ត។ |
| 12 | បន្ទាប់ពីការធ្វើតេស្តដោយឧបករណ៍វិភាគភាពស៊ាំត្រូវបានបញ្ចប់ លទ្ធផលតេស្តនឹងត្រូវបានបង្ហាញនៅលើចំណុចប្រទាក់តេស្ត ឬអាចមើលបានតាមរយៈ "ប្រវត្តិ" នៅលើទំព័រដើមនៃចំណុចប្រទាក់ប្រតិបត្តិការ។ |
ចំណាំ៖ សំណាកនីមួយៗត្រូវតែប្រើបំពង់បឺតទឹកស្អាតដែលអាចចោលបាន ដើម្បីជៀសវាងការចម្លងរោគឆ្លង។
ប្រសិទ្ធភាពគ្លីនិក
ការអនុវត្តការវាយតម្លៃគ្លីនិកនៃផលិតផលនេះត្រូវបានវាយតម្លៃដោយការប្រមូលសំណាកគ្លីនិកចំនួន 173។ លទ្ធផលនៃការធ្វើតេស្តត្រូវបានប្រៀបធៀបដោយប្រើឧបករណ៍ដែលត្រូវគ្នានៃវិធីសាស្ត្រអេឡិចត្រូគីមីលូមីណេសសិនដែលមានលក់ជាសារធាតុយោង ហើយភាពអាចប្រៀបធៀបរបស់ពួកវាត្រូវបានស៊ើបអង្កេតដោយការវិភាគតំរែតំរង់លីនេអ៊ែរ ហើយមេគុណសហសម្ព័ន្ធនៃការធ្វើតេស្តទាំងពីរគឺ y = 0.987x+4.401 និង R = 0.9874 រៀងគ្នា។
