Ротавирус тобунун бир кадамдуу тез жардам комплекти жана Аденовирус латекси

кыскача сүрөттөмө:

Моделдин номери RV AV Таңгактоо 25 тест/комплект, 20комплект/CTN
Аты Ротавирус А тобуна жана аденовируска каршы антигенди аныктоочу комплект (латекс) Аспаптардын классификациясы II класс
Өзгөчөлүктөрү Жогорку сезгичтик, оңой иштөө Сертификат CE/ ISO13485
Үлгү Сыворотка / Плазма Жарактуулук мөөнөтү Эки жыл
Тактык > 99% Технология Латекс
Сактоо 2′C-30′C Түрү Патологиялык анализ жабдуулары


  • Сыноо убактысы:10-15 мүнөт
  • Жарактуу убакыт:24 ай
  • Тактык:99% дан ашык
  • Техникалык мүнөздөмө:1/25 тест/кутуча
  • Сактоо температурасы:2℃-30℃
  • Продукциянын чоо-жайы

    Продукциянын тегдери

    Продукциялардын параметрлери

    3.RV-AV-2
    4-(1)
    4 (1)

    FOB ТЕСТИНИН ПРИНЦИПИ ЖАНА ТАРТИБИ

    ПРИНЦИП

    Сыноочу түзүлүштүн мембранасы сыноо аймагында А тобу жана аденовирус антигени, ал эми контролдук аймакта эчкинин коёнго каршы IgG антителосу менен капталган. Белгиленген төшөк алдын ала А тобу жана аденовирус жана коён IgG антителосу менен флуоресценциялык жол менен капталган. А тобу жана аденовирус боюнча оң үлгүнү текшерүүдө, үлгүдөгү А тобу жана аденовирус флуоресценциялык жол менен белгиленген ротавируска каршы А тобу жана аденовирус менен биригип, иммундук аралашманы түзөт. Иммунохроматографиянын таасири астында комплекс сиңирүүчү кагаздын багыты боюнча агып өтөт. Комплекс сыноо аймагындан өткөндө, ал ротавируска каршы А тобу жана аденовирус каптаган антитело менен биригип, жаңы комплексти түзөт. Эгерде ал терс болсо, үлгүдө А тобу жана аденовирус антигени жок, ошондуктан иммундук комплекстер пайда боло албайт, аныктоо аймагында (T) кызыл сызык болбойт. Үлгүдө А тобундагы ротавирус жана аденовирус бар же жок экендигине карабастан, латекс менен белгиленген чычкан IgG сапатты көзөмөлдөө аймагына (C) хроматографияланып, эчкинин чычканга каршы IgG антителосу менен кармалат. Сапатты көзөмөлдөө аймагында (C) кызыл сызык пайда болот. Кызыл сызык - бул үлгүлөрдүн жетиштүү экендигин жана хроматография процессинин нормалдуу экендигин баалоо үчүн сапатты көзөмөлдөө аймагында (C) пайда болгон стандарт. Ал ошондой эле реагенттер үчүн ички көзөмөл стандарты катары колдонулат.

    Сыноо жол-жобосу:

    1. Үлгү чогултуучу түтүктүн капкагын ачыңыз. Эритмени бөтөлкөгө төгүп албаңыз.
    2. Заң үлгүсүнө салынган үлгү алуу таякчасын алып чыгыңыз (же болжол менен 50 мг заңды тандоо үчүн үлгү алуу таякчасын колдонуңуз), андан кийин үлгү алуу таякчасын кайра ордуна коюп, бурап бекем бурап, жакшылап чайкаңыз, аракетти 3 жолу кайталаңыз. Ар бир жолу заң үлгүсүнүн ар кайсы бөлүгүн алыңыз. Үлгү алгандан кийин, үлгү алуу таякчасын үлгү эриткичи бар заң чогултуучу түтүккө салып, тамчылаткычты бекем бурап коюңуз. Эгерде ич өткөк менен ооруган адамдын заңы суюк болсо, үлгү алуу үчүн бир жолку колдонулуучу желим саман колдонсо болот. Бир жолку колдонулуучу пипетка үлгүсүн колдонуп, ич өткөк менен ооруган адамдан суюк заң үлгүсүн алып, андан кийин заң үлгү алуу түтүгүнө 3 тамчы (болжол менен 100 мкл) кошуңуз.
    3. Үлгүнү жакшылап чайкап, тамчылаткычтын учундагы капкакты алып, андан кийин четке коюңуз.
    4. Төмөн температурада сакталганда, колдонуудан мурун комплект бөлмө температурасына келтирилиши керек. Фольга баштыктан сыноо картасын алып чыгып, тегиз столдун үстүнө коюп, белгилеп коюңуз.
    5. Үлгү түтүгүнөн капкакты алып, суюлтулган үлгүнүн алгачкы эки тамчысын төгүп, берилген диспетка менен картанын үлгү кудугуна тигинен жана жай 3 тамчы (болжол менен 100 мкл) кошуңуз, убакытты эсептеп баштаңыз.
    6. Жыйынтык 10-15 мүнөттүн ичинде окулушу керек, ал эми 15 мүнөттөн кийин жараксыз болуп калат.

    таңгактоо

    Биз жөнүндө

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited компаниясы - бул тез диагностикалык реагенттерди чыгарууга арналган жана изилдөө жана иштеп чыгуу, өндүрүш жана сатууну бир бүтүндүккө бириктирген жогорку биологиялык ишкана. Компанияда көптөгөн алдыңкы изилдөөчүлөр жана сатуу менеджерлери бар, алардын баары Кытайда жана эл аралык биофармацевтикалык ишканаларда бай иш тажрыйбасына ээ.

    Сертификатты көрсөтүү

    dxgrd

  • Мурунку:
  • Кийинки: