Diagnostic Kit para sa Estradiol (fluorescence immunochromatographic assay)

maikling paglalarawan:


  • Oras ng pagsubok:10-15 minuto
  • Balidong Oras:24 na buwan
  • Katumpakan:Mahigit sa 99%
  • Espesipikasyon:1/25 pagsubok/kahon
  • Temperatura ng imbakan:2℃-30℃
  • Detalye ng Produkto

    Mga Tag ng Produkto

    Diagnostic Kit para sa Estradiol(pagsusuri ng fluorescence immunochromatographic)
    Para sa in vitro diagnostic na paggamit lamang

    Pakibasang mabuti ang nakalakip na impormasyon sa pakete bago gamitin at mahigpit na sundin ang mga tagubilin. Hindi magagarantiyahan ang pagiging maaasahan ng mga resulta ng pagsusuri kung mayroong anumang paglihis mula sa mga tagubilin sa nakalakip na impormasyon sa paketeng ito.

    NILALANG GAMIT
    Ang Diagnostic Kit para sa Estradiol (fluorescence immunochromatographic assay) ay isang fluorescence immunochromatographic assay para sa quantitative detection ng Estradiol (E2) sa serum o plasma ng tao, na pangunahing ginagamit upang suriin ang mga antas ng Estradiol. Ito ay isang pantulong na diagnosis reagent. Ang lahat ng positibong sample ay dapat kumpirmahin sa pamamagitan ng iba pang mga metodolohiya. Ang pagsusuring ito ay inilaan para sa paggamit lamang ng mga propesyonal sa pangangalagang pangkalusugan.

    BUOD
    Ang Estradiol (E2) ang pinakamahalaga at pinakaaktibong hormone sa estrogen. Ang bigat ng molekula nito ay 272.3 D. Sa pangkalahatan, para sa mga hindi buntis na kababaihan, ang E2 ay pangunahing inilalabas ng mga selula ng sheath at granular at mga luteal cell habang umuunlad ang follicular. Sa panahon ng pagbubuntis, ang E2 ay pangunahing inilalabas ng inunan, habang ang mga lalaki ay pangunahing ginagawa ng mga testicle. Pagkatapos makapasok ang E2 sa dugo, 1% hanggang 3% ay hindi nagbibigkis sa mga protina, 40% ay nagbibigkis sa sex hormone binding globulin (SHBG), at ang iba ay nagbibigkis sa albumin, natutunaw mula sa atay sa mga water-soluble sulfate o gluconaldehyde esters, at inilalabas mula sa ihi. Ang E2 ay isang mahalagang tagapagpahiwatig ng hormone para sa pagsusuri ng tungkulin ng obaryo.

    PRINSIPYO NG PAMAMARAAN
    Ang lamad ng test device ay pinahiran ng conjugate ng BSA at Estradiol sa rehiyon ng pagsubok at ng goat anti-rabbit IgG antibody sa rehiyon ng kontrol. Ang marker pad ay pinahiran ng fluorescence mark na anti-E2 antibody at rabbit IgG nang maaga. Kapag sinusuri ang sample, ang E2 sa sample ay nagsasama sa fluorescence marked na anti-E2 antibody, at bumubuo ng immune mixture. Sa ilalim ng aksyon ng immunochromatography, ang complex ay dumadaloy sa direksyon ng absorbent paper, kapag ang complex ay dumaan sa rehiyon ng pagsubok, ang libreng fluorescent marker ay nagsasama sa Estradiol sa membrane. Ang konsentrasyon ng Estradiol ay negatibong ugnayan para sa fluorescence signal, at ang konsentrasyon ng Estradiol sa sample ay maaaring matukoy sa pamamagitan ng fluorescence immunoassay assay.

    MGA REAGENT AT MATERYALES NA IBINIBIGAY

    Mga bahagi ng pakete ng 25T
    Ang test card ay nakalagay sa isang lalagyang foil na may 25T na desiccant.
    Isang solusyon 25T
    .B solusyon 1
    Ipasok ang pakete 1

    MGA MATERYALES NA KAILANGAN NGUNIT HINDI IBINIGAY
    Lalagyan ng koleksyon ng sample, timer

    PAGKOLEKTA AT PAG-IMBAK NG SAMPLE
    1. Ang mga sample na sinubukan ay maaaring serum, heparin anticoagulant plasma o EDTA anticoagulant plasma.

    2. Ayon sa mga karaniwang pamamaraan, mangolekta ng sample. Ang serum o plasma sample ay maaaring ilagay sa refrigerator sa temperaturang 2-8°C sa loob ng 7 araw at i-cryopreservation sa temperaturang mas mababa sa -15°C sa loob ng 6 na buwan.
    Iniiwasan ng lahat ng sample ang mga siklo ng freeze-thaw.

    PAMAMARAAN NG PAGSUSURI
    Ang pamamaraan ng pagsubok ng instrumento ay tingnan ang manwal ng immunoanalyzer. Ang pamamaraan ng pagsubok ng reagent ay ang mga sumusunod

    1. Itabi ang lahat ng reagent at sample sa temperatura ng kuwarto.
    2. Buksan ang Portable Immune Analyzer (WIZ-A101), ilagay ang password ng account login ayon sa paraan ng pagpapatakbo ng instrumento, at pumasok sa detection interface.
    3. I-scan ang dentification code upang kumpirmahin ang test item.
    3. Ilabas ang test card mula sa foil bag.
    4. Ipasok ang test card sa puwang ng card, i-scan ang QR code, at tukuyin ang test item.
    5. Magdagdag ng 30μL na sample ng serum o plasma sa solusyong A, at haluing mabuti.
    6. Magdagdag ng 20μL na solusyong B sa pinaghalong nasa itaas, at haluing mabuti.
    Iwanan ang halo nang20minuto.
    Magdagdag ng 80μL na timpla sa lalagyan ng sample ng card.
    Pindutin ang buton na "standard test", pagkatapos ng 10 minuto, awtomatikong matutukoy ng instrumento ang test card, mababasa nito ang mga resulta mula sa display screen ng instrumento, at maire-record/i-print ang mga resulta ng pagsubok.
    Sumangguni sa mga tagubilin ng Portable Immune Analyzer (WIZ-A101).

    MGA RESULTA AT INTERPRETASYON NG PAGSUSULIT

    Entablado

    Saklaw (pg/mL)

    Lalaki

    12.5-54.5

    Babae

    yugto ng follicular

    28.5-185

    panahon ng obulasyon

    81.5-408

    Yugto ng luteal

    40.5-272

    Menopos

    13.6-42.5

    Ang datos sa itaas ay ang agwat ng sanggunian na itinatag para sa datos ng pagtuklas ng kit na ito, at iminumungkahi na ang bawat laboratoryo ay dapat magtatag ng agwat ng sanggunian para sa kaugnay na klinikal na kahalagahan ng populasyon sa rehiyong ito.
    Ang konsentrasyon ng Estradiol ay mas mataas kaysa sa saklaw ng sanggunian, at dapat ibukod ang mga pagbabagong pisyolohikal o tugon sa stress. Tunay ngang abnormal, dapat pagsamahin ang klinikal na pagsusuri ng sintomas.
    Ang mga resulta ng pamamaraang ito ay naaangkop lamang sa saklaw ng sanggunian na itinatag ng pamamaraang ito, at ang mga resulta ay hindi direktang maihahambing sa iba pang mga pamamaraan.
    Ang iba pang mga salik ay maaari ring magdulot ng mga pagkakamali sa mga resulta ng pagtuklas, kabilang ang mga teknikal na dahilan, mga pagkakamali sa pagpapatakbo at iba pang mga salik ng sample.

    PAG-IMBAK AT KATATAGAN
    1. Ang kit ay tatagal nang 18 buwan mula sa petsa ng paggawa. Itabi ang mga hindi nagamit na kit sa temperaturang 2-30°C. HUWAG I-FREEZE. Huwag gamitin nang lampas sa petsa ng pag-expire.

    2. Huwag buksan ang selyadong supot hangga't hindi ka pa handa para sa isang pagsubok, at ang pagsubok na pang-isahang gamit ay iminumungkahi na gamitin sa ilalim ng kinakailangang kapaligiran (temperatura 2-35℃, humidity 40-90%) sa loob ng 60 minuto sa lalong madaling panahon.
    3. Ang sample diluent ay ginagamit kaagad pagkatapos mabuksan.

    MGA BABALA AT PAG-IINGAT
    Ang kit ay dapat na selyado at protektado laban sa kahalumigmigan.

    Ang lahat ng positibong ispesimen ay dapat i-validate sa pamamagitan ng iba pang mga metodolohiya.
    Ang lahat ng mga ispesimen ay dapat ituring bilang mga potensyal na pollutant.
    HUWAG gumamit ng expired na reagent.
    HUWAG magpalit ng mga reagent sa mga kit na may iba't ibang lot no..
    HUWAG muling gamitin ang mga test card at anumang mga disposable na aksesorya.
    Ang maling operasyon, labis o kaunting sample ay maaaring humantong sa mga paglihis ng resulta.

    LIMItasyon
    Tulad ng anumang assay na gumagamit ng mga antibody sa daga, may posibilidad na magkaroon ng interference ang human anti-mouse antibodies (HAMA) sa specimen. Ang mga specimen mula sa mga pasyenteng nakatanggap ng mga preparasyon ng monoclonal antibodies para sa diagnosis o therapy ay maaaring maglaman ng HAMA. Ang mga naturang specimen ay maaaring magdulot ng false positive o false negative na resulta.

    Ang resulta ng pagsusuring ito ay para lamang sa klinikal na sanggunian, hindi dapat magsilbing tanging batayan para sa klinikal na pagsusuri at paggamot, ang klinikal na pamamahala ng mga pasyente ay dapat na komprehensibong konsiderasyon kasama ng mga sintomas nito.
    kasaysayang medikal, iba pang eksaminasyon sa laboratoryo, tugon sa paggamot, epidemiolohiya at iba pang impormasyon.
    Ang reagent na ito ay ginagamit lamang para sa mga pagsusuri sa serum at plasma. Maaaring hindi ito makakuha ng tumpak na resulta kapag ginamit para sa iba pang mga sample tulad ng laway at ihi at iba pa.
    MGA KATANGIAN NG PAGGANAP

    Linearidad 30 pg/mL hanggang 2000 pg/mL relatibong paglihis: -15% hanggang +15%.
    Koepisyent ng linear na ugnayan:(r)≥0.9900
    Katumpakan Ang antas ng paggaling ay dapat nasa loob ng 85% – 115%.
    Pag-uulit CV≤15%
    Pagtitiyak(Wala sa mga sangkap sa interferent na sinubukan ang nakagambala sa pagsusuri) Nakakasagabal Interferent na konsentrasyon
    T 500ng/mL
    PROG 500ng/mL
    Cor 500ng/mL
    E3 100ng/mL
    17β-E2 100ng/mL

    RMGA REPERENSYA
    1.Hansen JH, et al.HAMA Interference sa Murine Monoclonal Antibody-Based Immunoassays[J].J of Clin Immunoassay,1993,16:294-299.

    2.Levinson SS. Ang Kalikasan ng mga Heterophilic Antibodies at ang Papel sa Immunoassay Interference[J].J ng Clin Immunoassay,1992,15:108-114.

    Mga simbolong ginamit na susi:

     t11-1 Kagamitang Medikal na Diagnostiko sa In Vitro
     tt-2 Tagagawa
     tt-71 Itabi sa 2-30℃
     tt-3 Petsa ng Pagtatapos
     tt-4 Huwag Gamiting Muli
     tt-5 PAG-IINGAT
     tt-6 Sumangguni sa mga Tagubilin para sa Paggamit

    Xiamen Wiz Biotech CO.,LTD.
    Address: 3-4 na Palapag, Gusali ng Blg. 16, Bio-medical Workshop, 2030 Wengjiao West Road, Distrito ng Haicang, 361026, Xiamen, Tsina
    Tel:+86-592-6808278
    Fax:+86-592-6808279


  • Nakaraan:
  • Susunod: