Schnelltest für Rotaviren und Adenoviren (Latex)
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GRUNDSATZ UND VERFAHREN DES FOB-TESTS
PRINZIP
Die Membran des Testgeräts ist im Testbereich mit Rotavirus-Gruppe-A- und Adenovirus-Antigen und im Kontrollbereich mit Ziegen-Anti-Kaninchen-IgG-Antikörpern beschichtet. Das Label-Pad ist zuvor mit fluoreszenzmarkierten Antikörpern gegen Rotavirus-Gruppe-A- und Adenovirus sowie Kaninchen-IgG beschichtet worden. Bei einem positiven Testergebnis für Rotavirus-Gruppe-A- und Adenovirus verbinden sich die in der Probe enthaltenen Antikörper mit den fluoreszenzmarkierten Antikörpern gegen Rotavirus-Gruppe-A- und Adenovirus und bilden einen Immunkomplex. Unter Einwirkung der Immunochromatographie wandert dieser Komplex in Richtung des absorbierenden Papiers. Beim Durchlaufen des Testbereichs verbindet er sich mit den Antikörpern der Beschichtung gegen Rotavirus-Gruppe-A- und Adenovirus und bildet einen neuen Komplex. Bei einem negativen Testergebnis sind keine Rotavirus-Gruppe-A- und Adenovirus-Antigene in der Probe vorhanden, sodass sich keine Immunkomplexe bilden können und im Detektionsbereich (T) keine rote Linie erscheint. Unabhängig davon, ob Rotaviren der Gruppe A und Adenoviren in der Probe vorhanden sind, wird das mit Latex markierte Maus-IgG in den Qualitätskontrollbereich (C) chromatographiert und dort durch Ziegen-Anti-Maus-IgG-Antikörper gebunden. Im Qualitätskontrollbereich (C) erscheint eine rote Linie. Diese rote Linie dient als Standard zur Beurteilung der Probenmenge und des ordnungsgemäßen Ablaufs der Chromatographie. Sie wird außerdem als interner Kontrollstandard für Reagenzien verwendet.
Testverfahren:
1. Öffnen Sie den Deckel des Probenröhrchens. Achten Sie darauf, dass keine Lösung in die Flasche gelangt.
2. Nehmen Sie den Probenentnahmestab heraus, führen Sie ihn in die Stuhlprobe ein (oder entnehmen Sie mit dem Probenentnahmestab ca. 50 mg Stuhl), setzen Sie ihn wieder ein, schrauben Sie ihn fest und schütteln Sie ihn gut. Wiederholen Sie diesen Vorgang dreimal. Nehmen Sie jedes Mal eine andere Stuhlprobe. Nach der Probenentnahme geben Sie den Probenentnahmestab in das Stuhlprobenröhrchen mit dem Verdünnungsmittel und schrauben die Pipette fest zu. Bei dünnflüssigem Stuhl kann ein Einweg-Plastikstrohhalm verwendet werden. Entnehmen Sie mit der Einwegpipette die dünnflüssige Stuhlprobe und geben Sie 3 Tropfen (ca. 100 µl) in das Stuhlprobenröhrchen.
3. Die Probe gut schütteln, die Kappe von der Tropfspitze entfernen und beiseite stellen.
4. Bei Lagerung unter niedrigen Temperaturen sollte das Set vor Gebrauch auf Raumtemperatur gebracht werden. Nehmen Sie die Testkarte aus dem Folienbeutel, legen Sie sie auf eine ebene Fläche und markieren Sie sie.
5. Entfernen Sie den Deckel vom Probenröhrchen und verwerfen Sie die ersten beiden Tropfen der verdünnten Probe. Geben Sie 3 Tropfen (ca. 100 µL) der blasenfreien verdünnten Probe langsam und senkrecht in die Probenvertiefung der mitgelieferten Dispette-Karte und starten Sie die Zeitmessung.
6. Das Ergebnis sollte innerhalb von 10-15 Minuten abgelesen werden und ist nach 15 Minuten ungültig.
Über uns
Xiamen Baysen Medical Tech Limited ist ein führendes Unternehmen im Bereich der Biotechnologie, das sich auf die Entwicklung und Herstellung von Schnelltest-Reagenzien spezialisiert hat und Forschung und Entwicklung, Produktion und Vertrieb integriert. Das Unternehmen beschäftigt zahlreiche hochqualifizierte Forscher und Vertriebsmanager mit langjähriger Berufserfahrung in der chinesischen und internationalen biopharmazeutischen Industrie.
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