NGUYÊN TẮC

Màng của thiết bị thử nghiệm được phủ kháng nguyên nhóm A và adenovirus trên vùng thử nghiệm và kháng thể IgG kháng thỏ trên vùng đối chứng. Miếng đệm nhãn được phủ trước bằng kháng thể kháng nhóm A và adenovirus được gắn huỳnh quang và IgG thỏ. Khi xét nghiệm mẫu dương tính với nhóm A và adenovirus, nhóm A và adenovirus trong mẫu kết hợp với kháng thể kháng Rotavirus nhóm A và adenovirus được gắn huỳnh quang và tạo thành hỗn hợp miễn dịch. Dưới tác động của sắc ký miễn dịch, phức hợp chảy theo hướng của giấy thấm. Khi phức hợp đi qua vùng thử nghiệm, nó kết hợp với kháng thể phủ kháng Rotavirus nhóm A và adenovirus, tạo thành phức hợp mới. Nếu âm tính, không có kháng nguyên Rotavirus nhóm A và adenovirus trong mẫu, do đó phức hợp miễn dịch không thể hình thành, sẽ không có vạch đỏ ở vùng phát hiện (T). Bất kể có rotavirus nhóm A và adenovirus trong mẫu hay không, IgG chuột được gắn nhãn latex đều được sắc ký đến vùng kiểm soát chất lượng (C) và được thu thập bằng kháng thể IgG kháng chuột của dê. Một vạch đỏ sẽ xuất hiện ở vùng kiểm soát chất lượng (C). Vạch đỏ là chuẩn xuất hiện ở vùng kiểm soát chất lượng (C) để đánh giá xem có đủ mẫu hay không và quá trình sắc ký có bình thường hay không. Vạch đỏ cũng được sử dụng làm chuẩn kiểm soát nội bộ cho thuốc thử.

Quy trình thử nghiệm:

1. Mở nắp ống đựng mẫu. Không làm đổ dung dịch trong chai.
2. Lấy que lấy mẫu ra, cắm vào mẫu phân (hoặc dùng que lấy mẫu để lấy khoảng 50mg phân), sau đó đặt que lấy mẫu trở lại, vặn chặt và lắc đều, lặp lại thao tác 3 lần. Mỗi lần lấy một phần mẫu phân khác nhau. Sau khi lấy mẫu, đặt que lấy mẫu vào ống đựng phân có chứa dung dịch pha loãng mẫu và vặn chặt ống nhỏ giọt. Nếu phân của bệnh nhân bị tiêu chảy loãng hơn, có thể sử dụng ống hút nhựa dùng một lần để lấy mẫu. Sử dụng pipet dùng một lần để lấy mẫu phân loãng hơn từ bệnh nhân bị tiêu chảy, sau đó nhỏ 3 giọt (khoảng 100uL) vào ống lấy mẫu phân.
3. Lắc đều mẫu và mở nắp ống nhỏ giọt rồi để sang một bên.
4. Khi bảo quản ở nhiệt độ thấp, cần đưa bộ dụng cụ về nhiệt độ phòng trước khi sử dụng. Lấy thẻ thử ra khỏi túi giấy bạc, đặt lên bàn cân bằng và đánh dấu.
5. Mở nắp ống mẫu và bỏ đi hai giọt mẫu pha loãng đầu tiên, thêm 3 giọt (khoảng 100uL) mẫu pha loãng không có bọt theo chiều dọc và từ từ vào giếng mẫu của thẻ có ống nhỏ giọt được cung cấp, bắt đầu tính thời gian.
6. Kết quả phải được đọc trong vòng 10-15 phút và không có giá trị sau 15 phút.