Bộ xét nghiệm nhanh một bước diệt virus Rotavirus nhóm và Adenovirus dạng latex
Thông số sản phẩm
NGUYÊN LÝ VÀ QUY TRÌNH KIỂM TRA FOB
NGUYÊN TẮC
Màng của thiết bị thử nghiệm được phủ kháng nguyên Rotavirus nhóm A và adenovirus ở vùng thử nghiệm và kháng thể IgG kháng thỏ từ dê ở vùng kiểm soát. Miếng đệm nhãn được phủ sẵn kháng thể kháng Rotavirus nhóm A và adenovirus cùng IgG thỏ được gắn huỳnh quang. Khi thử nghiệm mẫu dương tính với Rotavirus nhóm A và adenovirus, Rotavirus nhóm A và adenovirus trong mẫu sẽ kết hợp với kháng thể kháng Rotavirus nhóm A và adenovirus được gắn huỳnh quang, tạo thành hỗn hợp miễn dịch. Dưới tác dụng của sắc ký miễn dịch, phức hợp sẽ di chuyển theo hướng giấy thấm. Khi phức hợp đi qua vùng thử nghiệm, nó sẽ kết hợp với kháng thể phủ trên Rotavirus nhóm A và adenovirus, tạo thành phức hợp mới. Nếu kết quả âm tính, tức là không có kháng nguyên Rotavirus nhóm A và adenovirus trong mẫu, do đó không thể hình thành phức hợp miễn dịch, sẽ không có vạch đỏ ở vùng phát hiện (T). Bất kể có Rotavirus nhóm A và adenovirus trong mẫu hay không, IgG chuột được gắn latex sẽ được sắc ký đến vùng kiểm soát chất lượng (C) và được bắt giữ bởi kháng thể IgG kháng chuột từ dê. Một vạch đỏ sẽ xuất hiện trong khu vực kiểm soát chất lượng (C). Vạch đỏ này là tiêu chuẩn xuất hiện trong khu vực kiểm soát chất lượng (C) để đánh giá xem có đủ mẫu hay không và quá trình sắc ký có diễn ra bình thường hay không. Nó cũng được sử dụng như một tiêu chuẩn kiểm soát nội bộ cho thuốc thử.
Quy trình kiểm tra:
1. Mở nắp ống đựng mẫu. Không để dung dịch đổ ra ngoài.
2. Lấy que lấy mẫu ra, cắm vào mẫu phân (hoặc dùng que lấy mẫu để lấy khoảng 50mg phân), sau đó đặt que lấy mẫu trở lại, vặn chặt và lắc đều, lặp lại thao tác 3 lần. Mỗi lần lấy một phần mẫu phân khác nhau. Sau khi lấy mẫu, đặt que lấy mẫu vào ống đựng phân có chứa dung dịch pha loãng mẫu, và vặn chặt đầu nhỏ giọt. Nếu phân của bệnh nhân tiêu chảy loãng hơn, có thể sử dụng ống hút nhựa dùng một lần để lấy mẫu. Sử dụng ống nhỏ giọt dùng một lần để lấy mẫu phân loãng hơn từ bệnh nhân tiêu chảy, sau đó nhỏ 3 giọt (khoảng 100µL) vào ống đựng mẫu phân.
3. Lắc đều mẫu và tháo nắp ở đầu ống nhỏ giọt, sau đó để sang một bên.
4. Khi bảo quản ở nhiệt độ thấp, bộ dụng cụ cần được để trở lại nhiệt độ phòng trước khi sử dụng. Lấy thẻ thử nghiệm ra khỏi túi nhôm, đặt lên mặt bàn phẳng và đánh dấu.
5. Tháo nắp ống đựng mẫu và bỏ đi hai giọt mẫu pha loãng đầu tiên, nhỏ từ từ 3 giọt (khoảng 100µL) mẫu pha loãng không có bọt khí vào giếng mẫu trên thẻ bằng ống nhỏ giọt được cung cấp, bắt đầu tính thời gian.
6. Kết quả cần được đọc trong vòng 10-15 phút, và sẽ không còn giá trị sau 15 phút.
Về chúng tôi
Công ty TNHH Công nghệ Y tế Xiamen Baysen là một doanh nghiệp sinh học cao cấp chuyên về lĩnh vực thuốc thử chẩn đoán nhanh, tích hợp nghiên cứu và phát triển, sản xuất và bán hàng. Công ty có nhiều nhân viên nghiên cứu và quản lý bán hàng giàu kinh nghiệm, tất cả đều làm việc trong các doanh nghiệp dược phẩm sinh học trong và ngoài nước.
Hiển thị chứng chỉ











-3-300x300.jpg)

-3-300x300.jpg)

