Kit Diagnostic ji bo Antigen bo Helicobacter Pylori(Assay Immunochromatographic Fluorescence)
Tenê ji bo karanîna tespîtkirina in vitro
Ji kerema xwe berî karanîna vê pakêtê bi baldarî bixwînin û bi hişkî rêwerzan bişopînin.Ger ji rêwerzên di vê pakêtê de ji rêwerzên cûda cûda hebin, pêbaweriya encamên ceribandinê nayê garantî kirin.

BİXWÎNE BİXWÎNE
Kîta Diagnostîkê ya ji bo Antîjena Helicobacter Pylori (Asayiya Immunochromatographic Fluorescence) ji bo tespîtkirina mîqdar a antijena HP-ya fecên mirovî bi ceribandina immunochromatografiya florescence, ku ji bo enfeksiyonên gastrîkî nirxek girîng a tespîtkirinê ya aksesûar heye, maqûl e.Pêdivî ye ku hemî nimûneyên erênî ji hêla metodolojiyên din ve bêne pejirandin.Ev test tenê ji bo karanîna pisporê tenduristiyê tête armanc kirin.

BERHEVKIRINÎ
Enfeksiyona helicobacter pylori ya gastrîkî ji nêz ve bi gastritis kronîk, ulsera mîdeyê, adenokarcinoma mîde, lîmphomaya têkildar a mukoza mîdeyê, rêjeya enfeksiyona Hp ylori bi qasî 90% di gastrit, ulcera mîde, ulsera duodenal û nexweşên penceşêra mîdeyê de têkildar e.Rêxistina tenduristiyê ya cîhanê h.pylori wekî cureya yekem a faktora kanserê ye û diyar e ji bo kansera mîdeyê faktorek xeternak e.Tespîtkirina H.pylori di teşhîsa h.enfeksiyona pylori. Testa li ser bingeha teknolojiyên analîzkirina îmmunokromatografiya fluorescence, ku dikare di nav 15 hûrdeman de encamek bide.

Prensîpa PÊŞOYÊ

The strip li ser herêma ceribandinê li dijî-HP-ê li dijî kromatografiya kromatografiya membranê ve girêdayî ye.Pêla Lable ji berê de ji hêla antî-HP-ê ve bi etîketa floransansê ve tê pêçan.Dema ceribandina nimûneya erênî, HP-ya di nimûneyê de dikare bi antî-HP-ê ya bi fluorescence ve were tevlihev kirin, û tevliheviyek bêsînor çêbike.Ji ber ku têkelê destûr dide ku li ser tîra ceribandinê koç bike, kompleksa konjugatî ya HP-ê ji hêla antîpîdê pêça dijî-HP-ê ya li ser membranê ve tê girtin û tevlihev çêdibe.Zêdebûna floransê bi naveroka HP-ê re bi erênî ve girêdayî ye.HP-ya di nimûneyê de dikare ji hêla analyzerê immunoassay fluorescence ve were tesbît kirin.

REAGENTS Û Materyalên TÊKIRIN

25T pêkhateyên pakêtê：
Karta îmtîhanê bi yekane pelika ku bi desiccant 25T ve hatî pêçan
Sample diluents 25T
Têkiliya pakêtê 1

PÊWISTIN LÊ NEHATINE
Konteynera berhevkirina nimûneyê, demjimêr

KOLEKIRINA MÎNAK Û STORAGE
1. Ji bo berhevkirina nimûneya feqên nû, konteynirek paqij a yekcar bikar bînin, û tavilê ceribandin.Ger nekare tavilê were ceribandin, ji kerema xwe 3 rojan di 2-8 °C de an jî 6 mehan di bin -15 °C de were hilanîn.
2.Dîska nimûneyê, ku têxin nav nimûneya feqê, derxin, çalakiyê 3 caran dubare bikin, her carê beşên cuda yên nimûneya feqê bigirin, dûv re çîpek nimûneyê bidin paş, hişk bixin û baş bihejînin, An jî bi darê nimûneyê yê hilbijartî bikar bînin. Nêzîkî 50 mg nimûneya feqê, û têxin nav lûleya nimûneya feqê ya ku tê de dilopa nimûneyê tê de heye, û hişk bişon.
3. Nimûneya pîpetê ya yekcar bikar bînin, nimûneya feqê ji nexweşê îshal bistînin, paşê 3 dilopan (nêzîkî 100 µL) li lûleya nimûneya fekalê zêde bikin û baş bihejînin.

Têbînî:
1.Avoid cycles cemidandin-germkirin.
2.Nimûneyên berî ku bikar bînin li germahiya odeyê bihelînin.

PÊVAJOYA ASASAY
Ji kerema xwe berî ceribandinê manuala xebitandina amûrê û navnîşa pakêtê bixwînin.
1.Hemû reagent û nimûne li germahiya odeyê bidin aliyekî.
2. Analîzatora Parastinê ya Portable (WIZ-A101) vekin, li gorî rêbaza xebitandinê ya amûrê têketina şîfreya hesabê têkevin û têkevin navrûya tespîtê.
3.Scan koda diranan ji bo piştrastkirina babete test.
4.Kerta îmtîhanê ji çenteyê foil derxînin.
5.Kerta testê têxin hêlîna qertê, koda QR bişopînin, û tiştê ceribandinê diyar bikin.
6.Kapikê ji lûleya nimûneyê derxînin û du dilopên pêşîn ên nimûneya rijandkirî bavêjin, 3 dilopan (nêzîkî 100uL) li ser nimûneya verastkirî ya bi bilbilê lê zêde bikin û hêdî hêdî di nav çala nimûneya qertê de bi belavkirina peydakirî.
7. Bişkojka "ceribandina standard" bikirtînin, piştî 15 hûrdem, amûr dê bixweber qerta testê tespît bike, ew dikare encaman ji dîmendera amûrê bixwîne, û encamên testê tomar bike / çap bike.
8. Binihêrin talîmatên Analîzatora Parastinê ya Portable (WIZ-A101).

NIRXÊN HÊVÎ
HP-Ag<10
Tête pêşniyar kirin ku her laboratuar rêza xweya normal ku nufûsa nexweşên xwe temsîl dike saz bike.

ENCAMÊN TEST Û ŞIROVEKIRIN
1.HP-Ag di nimûneyê de ji 10 zêdetir e, û divê guhertina rewşa fîzyolojîkî red bike.Encam bi rastî anormal in û divê bi nîşanên klînîkî ve bêne teşhîs kirin.
2. Encamên vê rêbazê tenê ji bo rêzikên referansê yên ku di vê rêbazê de hatine destnîşan kirin têne sepandin, û bi rêbazên din re hevrûbûnek rasterast tune.
3.Faktorên din jî dikarin di encamên tespîtkirinê de bibin sedema xeletiyan, di nav de sedemên teknîkî, xeletiyên xebitandinê û faktorên din ên nimûne.

STORAGE Û ÎSQÎRÎ
1. Kit ji roja çêkirinê 18 meh mayina refê ye.Kîtên ku nehatine bikaranîn di 2-30°C de hilînin.NECEŞTIN.Ji tarîxa qedandinê wêdetir bikar neynin.
2. Heya ku hûn amade ne ku ceribandinek pêk bînin, kîsika morkirî venekin, û ceribandina yek-karanîna wê tê pêşniyar kirin ku di nav jîngeha pêdivî de (germahiya 2-35℃, nembûna 40-90%) di nav 60 hûrdeman de bi lez were bikar anîn. wek gengaz.
3.Sample diluent yekser piştî vekirî tê bikaranîn.

HIŞYARÎ Û HIŞYARÎ
.Divê kît were girtin û li hember şilbûnê were parastin.
.Hemû nimûneyên erênî dê bi rêbazên din ve bêne pejirandin.
.Hemû nimûne wek gemarê potansiyel bên girtin.
.Reagenta qedirbilind bi kar neynin.
.Ragentan di nav kîtên bi jimareya cihêreng de neguherînin..
.Kartên îmtîhanê û tu kelûmelên yekcar ji nû ve bikar neynin.
.Xerab xebitandin, nimûneya zêde an hindik dikare bibe sedema devjêberdana encamê.

LTEQLÎD
.Wekî her îmtîhanek ku antîkorên mişkî bikar tîne, îhtîmala destwerdana antîkorên dijî-mişk ên mirovî (HAMA) di nimûneyê de heye.Nimûneyên ji nexweşên ku ji bo teşhîs an dermankirinê amadekariyên antîpotên monoklonal wergirtine dibe ku HAMA hebin.Nimûneyên weha dikarin bibin sedema encamên erênî yên derewîn an neyînî yên derewîn.
.Ev encama testê tenê ji bo referansa klînîkî ye, divê ne wekî bingehek yekane ji bo teşhîs û dermankirina klînîkî be, divê rêveberiya klînîkî ya nexweşan bi nîşanên wê, dîroka bijîjkî, muayeneya laboratîfê ya din, bersiva dermankirinê, epîdemîolojî û agahdariya din ve were hesibandin. .
.Ev reagent tenê ji bo ceribandinên fekal tê bikaranîn.Dema ku ji bo nimûneyên din ên wekî saliva û mîzê û hwd tê bikar anîn dibe ku encamek rast bi dest nexe.

TAYBETÊN PERFORMANCE

REFERENCES

1.Shao,JL&F.Wu.Pêşketinên dawî di rêbazên vedîtina Helicobacter pylori[J].Journal of Gastroenterology and Hepatology,2012,21(8):691-694
2.Hansen JH,et al.HAMA Destwerdana bi Immunoassays-Bingeha Antîbody Monoclonal Murine[J].J of Clin Immunoassay,1993,16:294-299.
3.Levinson SS. The Nature of Heterophilic Antibodies and The Role in Immunoassay Interference[J].J of Clin Immunoassay,1992,15:108-114.

Mifteya sembolên ku têne bikar anîn:

	Amûra Bijîjkî ya Diagnostîkî ya In Vitro
	Çêker
	Di 2-30℃ de hilînin
	Roja derbasî
	Ji nû ve bikar neynin
	BALDAYNÎ
	Ji bo Bikaranînê Rêbernameyên Bişêwire

Xiamen Wiz Biotech CO., LTD
Name
Tel: +86-592-6808278
Faks: +86-592-6808279