ကူးစက်တတ်သော HIV HCV HBSAG နှင့် ဆစ်ဖလစ် အမြန်ပေါင်းစပ်စစ်ဆေးမှု
ထုတ်လုပ်မှုဆိုင်ရာ အချက်အလက်
| မော်ဒယ်နံပါတ် | HBsAg/TP နှင့် HIV/HCV | ထုပ်ပိုးခြင်း | စမ်းသပ်ကိရိယာ ၂၀ ခု/ကိရိယာအစုံ၊ ကိရိယာ ၃၀ ခု/သေတ္တာ |
| အမည် | HBsAg/TP နှင့် HIV/HCV အမြန်ပေါင်းစပ်စစ်ဆေးမှု | တူရိယာ အမျိုးအစားခွဲခြားခြင်း | အတန်းအစား III |
| အင်္ဂါရပ်များ | အာရုံခံနိုင်စွမ်းမြင့်မားခြင်း၊ လွယ်ကူစွာလည်ပတ်နိုင်ခြင်း | လက်မှတ် | CE/ISO13485 |
| တိကျမှု | > ၉၇% | သက်တမ်း | နှစ်နှစ် |
| ዘዴဗေဒ | ကော်လိုက်ဒယ်လ် ရွှေ | OEM/ODM ဝန်ဆောင်မှု | ရရှိနိုင်ပါသည် |
သာလွန်မှု
စမ်းသပ်ချိန်: ၁၅-၂၀ မိနစ်
သိုလှောင်မှု: ၂-၃၀ ℃ / ၃၆-၈၆ ℉
နည်းလမ်း- ကော်လိုက်ဒယ်လ်ရွှေ
အင်္ဂါရပ်:
• အာရုံခံနိုင်စွမ်းမြင့်မားခြင်း
• ရလဒ်ဖတ်ခြင်း ၁၅-၂၀ မိနစ်အတွင်း
• လွယ်ကူသော လည်ပတ်မှု
• မြင့်မားသော တိကျမှု
ရည်ရွယ်ထားသောအသုံးပြုမှု
ဤကိရိယာသည် လူ့သွေးရည်ကြည်/ပလာစမာတွင် ဘီပိုး၊ ဆစ်ဖလစ်စပိုင်ရိုချီတီပိုး၊ လူ့ခုခံအားကျဆင်းမှုဗိုင်းရပ်စ်နှင့် စီပိုးတို့ကို in vitro အရည်အသွေးဆိုင်ရာ ဆုံးဖြတ်ရန်အတွက် သင့်လျော်ပါသည်။ဘီပိုး၊ ဆစ်ဖလစ်စပိုင်ရိုချက်၊ လူ့ခုခံအားကျဆင်းမှုဗိုင်းရပ်စ်နှင့် စီပိုးကူးစက်မှုများကို အရန်ရောဂါရှာဖွေရန်အတွက် ma/whole blood samples များ။ ရရှိလာသောရလဒ်များသည်အခြား ဆေးခန်းဆိုင်ရာ အချက်အလက်များနှင့်အတူ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာနိုင်ပါသည်။ ၎င်းကို ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ကျွမ်းကျင်ပညာရှင်များသာ အသုံးပြုရန် ရည်ရွယ်ပါသည်။
စမ်းသပ်လုပ်ထုံးလုပ်နည်း
| ၁ | စမ်းသပ်မှုရလဒ်များ၏ တိကျမှုကို မထိခိုက်စေရန် အသုံးပြုပုံညွှန်ကြားချက်ကို ဖတ်ရှုပြီး လိုအပ်သော လုပ်ဆောင်ချက်ညွှန်ကြားချက်နှင့်အညီ တိကျစွာ လုပ်ဆောင်ပါ။ |
| 2 | စမ်းသပ်မှုမပြုလုပ်မီ၊ ကိရိယာနှင့် နမူနာကို သိုလှောင်မှုအခြေအနေမှ ထုတ်ယူပြီး အခန်းအပူချိန်နှင့် ဟန်ချက်ညီအောင်ညှိကာ အမှတ်အသားပြုသည်။ |
| 3 | အလူမီနီယမ်သတ္တုပြားအိတ်၏ထုပ်ပိုးမှုကို ဆွဲဖြဲပြီး စမ်းသပ်ကိရိယာကို ထုတ်ယူကာ အမှတ်အသားပြုပြီးနောက် စမ်းသပ်စားပွဲပေါ်တွင် အလျားလိုက်ထားပါ။ |
| 4 | တစ်ခါသုံး အစက်ချကိရိယာဖြင့် သွေးရည်ကြည်/ပလာစမာနမူနာများကို စုပ်ယူပြီး အပေါက် S1 နှင့် S2 တစ်ခုစီတွင် ၂ စက်ထည့်ပါ။ အပေါက် S1 နှင့် S2 တစ်ခုစီတွင် rinse solution ၁-၂ စက်ထည့်ခြင်းမပြုမီ သွေးနမူနာများအတွက် အပေါက် S1 နှင့် S2 တစ်ခုစီတွင် ၃ စက်ထည့်ပါ။ အချိန်ကိုက်စတင်ပါ။ |
| 5 | မိနစ် ၂၀ ထက်ပို၍ အဓိပ္ပာယ်ဖွင့်ဆိုထားသော ရလဒ်များသည် မမှန်ကန်ပါက စစ်ဆေးမှုရလဒ်များကို မိနစ် ၁၅ မှ ၂၀ အတွင်း အဓိပ္ပာယ်ဖွင့်ဆိုသင့်သည်။ |
| 6 | ရလဒ်အဓိပ္ပာယ်ဖွင့်ဆိုချက်တွင် အမြင်အာရုံဖြင့် အဓိပ္ပာယ်ဖွင့်ဆိုခြင်းကို အသုံးပြုနိုင်သည်။ |
မှတ်ချက်- အပြန်အလှန်ညစ်ညမ်းမှုကို ရှောင်ရှားရန်အတွက် နမူနာတစ်ခုစီကို သန့်ရှင်းသော တစ်ခါသုံးပိုက်ဖြင့် ပိုက်ဖွင့်ရမည်။
ဆေးခန်းစွမ်းဆောင်ရည်
| WIZ ရလဒ်များHBsag
| ကိုးကားစရာ reagent ၏ စမ်းသပ်မှုရလဒ် | အပြုသဘောဆောင်သော တိုက်ဆိုင်မှုနှုန်း：၉၉.၀၆% (၉၅%CI ၉၆.၆၄%~၉၉.၇၄%) အနုတ်လက္ခဏာ တိုက်ဆိုင်မှုနှုန်း：၉၈.၆၉% (၉၅%CI၉၆.၆၈%~၉၉.၄၉%) စုစုပေါင်း တိုက်ဆိုင်မှုနှုန်း：၉၈.၈၄% (၉၅%CI၉၇.၅၀%~၉၉.၄၇% | ||
| အပြုသဘောဆောင်သော | အနုတ်လက္ခဏာ | စုစုပေါင်း | ||
| အပြုသဘောဆောင်သော | ၂၁၁ | ၄ | ၂၁၅ | |
| အနုတ်လက္ခဏာ | ၂ | ၃၀၁ | ၃၀၃ | |
| စုစုပေါင်း | ၂၁၃ | ၃၀၅ | ၅၁၈ | |
| WIZ ရလဒ်များTP
| ကိုးကားစရာ reagent ၏ စမ်းသပ်မှုရလဒ် | အပြုသဘောဆောင်သော တိုက်ဆိုင်မှုနှုန်း：၉၆.၁၈% (၉၅%CI ၉၁.၃၈%~၉၈.၃၆%) အနုတ်လက္ခဏာ တိုက်ဆိုင်မှုနှုန်း：၉၇.၆၇% (၉၅%CI၉၅.၆၄%~၉၈.၇၇%) စုစုပေါင်း တိုက်ဆိုင်မှုနှုန်း：၉၇.၃၀% (၉၅%CI၉၅.၅၁%~၉၈.၃၈%) | ||
| အပြုသဘောဆောင်သော | အနုတ်လက္ခဏာ | စုစုပေါင်း | ||
| အပြုသဘောဆောင်သော | ၁၂၆ | ၉ | ၁၃၅ | |
| အနုတ်လက္ခဏာ | ၅ | ၃၇၈ | ၃၈၃ | |
| စုစုပေါင်း | ၁၃၁ | ၃၈၇ | ၅၁၈ | |
| WIZ ရလဒ်များHCV
| ကိုးကားစရာ reagent ၏ စမ်းသပ်မှုရလဒ် | အပြုသဘောဆောင်သော တိုက်ဆိုင်မှုနှုန်း：၉၃.၄၄% (၉၅%CI ၈၄.၃၂%~၉၇.၄၂%) အနုတ်လက္ခဏာ တိုက်ဆိုင်မှုနှုန်း：၉၉.၅၆% (၉၅%CI၉၈.၄၂%~၉၉.၈၈%) စုစုပေါင်း တိုက်ဆိုင်မှုနှုန်း：၉၈.၈၄% (၉၅%CI၉၇.၅၀%~၉၉.၄၇%) | ||
| အပြုသဘောဆောင်သော | အနုတ်လက္ခဏာ | စုစုပေါင်း | ||
| အပြုသဘောဆောင်သော | ၅၇ | ၂ | ၅၉ | |
| အနုတ်လက္ခဏာ | ၄ | ၄၅၅ | ၄၅၉ | |
| စုစုပေါင်း | ၆၁ | ၄၅၇ | ၅၁၈ | |
| WIZ ရလဒ်များHIV
| ကိုးကားစရာ reagent ၏ စမ်းသပ်မှုရလဒ် | အပြုသဘောဆောင်သော တိုက်ဆိုင်မှုနှုန်း：၉၆.၈၁% (၉၅%CI ၉၁.၀၃%~၉၈.၉၁%) အနုတ်လက္ခဏာ တိုက်ဆိုင်မှုနှုန်း：၉၉.၇၆% (၉၅%CI၉၈.၆၈%~၉၉.၉၆%) စုစုပေါင်း တိုက်ဆိုင်မှုနှုန်း：၉၉.၂၃% (၉၅%CI၉၈.၀၃%~၉၉.၇၀%) | ||
| အပြုသဘောဆောင်သော | အနုတ်လက္ခဏာ | စုစုပေါင်း | ||
| အပြုသဘောဆောင်သော | ၉၁ | ၁ | ၉၂ | |
| အနုတ်လက္ခဏာ | ၃ | ၄၂၃ | ၄၄၆ | |
| စုစုပေါင်း | ၉၄ | ၄၂၄ | ၅၁၈ | |
