د ساري HIV HCV HBSAG او سیفیلس چټک ګډ ټیسټ
د تولید معلومات
| د ماډل شمیره | HBsAg/TP او HIV/HCV | کنډیشن کول | ۲۰ ټیسټونه/ کټونه، ۳۰ کټونه/ CTN |
| نوم | د HBsAg/TP او HIV/HCV چټک کامبو ټیسټ | د وسایلو طبقه بندي | دریم ټولګی |
| ځانګړتیاوې | لوړ حساسیت، اسانه عملیات | سند | سي ای/ ISO13485 |
| دقت | > ۹۷٪ | د شیلف ژوند | دوه کاله |
| میتودولوژي | کولایډل سرو زرو | د OEM/ODM خدمت | شتون لري |
غوره والی
دا کټ ډېر دقیق، ګړندی او د خونې په تودوخه کې لیږدول کیدی شي. چلول یې اسانه دي.
د نمونې ډول:سیرم/پلازما/ ټوله وینه
د ازموینې وخت: ۱۵-۲۰ دقیقې
ذخیره کول: 2-30 ℃/36-86 ℉
میتودولوژي: کولویډال سره زر
ځانګړتیا:
• لوړ حساسیت
• د پایلو لوستل په ۱۵-۲۰ دقیقو کې
• اسانه عملیات
• لوړ دقت
اراده کارول
دا کټ د انسان په سیرم/پلازما کې د هیپاټایټس بي ویروس، سیفیلس سپیروچیټ، د انسان معافیت کمښت ویروس، او هیپاټایټس سي ویروس د ان ویټرو کیفیتي ټاکلو لپاره مناسب دی.د هیپاټایټس بي ویروس، سیفیلس سپیروچیټ، د انسان معافیت کمښت ویروس، او هیپاټایټس سي ویروس انتاناتو د معاون تشخیص لپاره د وینې ټول نمونې. ترلاسه شوي پایلې بایدد نورو کلینیکي معلوماتو سره په ګډه تحلیل شي. دا یوازې د طبي متخصصینو لخوا د کارولو لپاره دی.
د ازموینې پروسه
| ۱ | د کارولو لپاره لارښوونې ولولئ او د کارولو لپاره لارښوونو سره په کلکه مطابقت کې اړین عملیات وکړئ ترڅو د ازموینې پایلو دقت اغیزمن نشي. |
| 2 | د ازموینې څخه مخکې، کټ او نمونه د ذخیره کولو حالت څخه ایستل کیږي او د خونې د تودوخې سره متوازن کیږي او په نښه کیږي. |
| 3 | د المونیم ورق کڅوړې د بسته بندۍ د څیرې کولو سره، د ازموینې وسیله وباسئ او په نښه یې کړئ، بیا یې په افقي ډول د ازموینې میز کې کیږدئ. |
| 4 | د سیرم/پلازما نمونې د یو ځل مصرفیدونکي ډراپر سره اسپریټ کړئ او په هر څا s1 او s2 کې 2 څاڅکي اضافه کړئ؛ د بشپړ وینې نمونو لپاره په هر څا s1 او s2 کې 3 څاڅکي اضافه کړئ مخکې لدې چې د مینځلو محلول 1-2 څاڅکي په هر څا s1 او s2 کې اضافه کړئ او وخت پیل شي. |
| 5 | د ازموینې پایلې باید د 15 ~ 20 دقیقو دننه تشریح شي، که چیرې د 20 دقیقو څخه ډیر تشریح شوي پایلې باطلې وي. |
| 6 | بصري تفسیر د پایلې په تفسیر کې کارول کیدی شي. |
یادونه: هر نمونه باید د پاکو ضایع کیدونکو پایپټ په واسطه پایپټ شي ترڅو د متقابل ککړتیا مخه ونیول شي.
کلینیکي فعالیت
| د WIZ پایلېایچ بي سیګ
| د حوالې ریجنټ ازموینې پایله | د مثبت اتفاق کچه: ۹۹.۰۶٪ (۹۵٪ CI ۹۶.۶۴٪ ~ ۹۹.۷۴٪) د منفي اتفاق کچه: ۹۸.۶۹٪ (۹۵٪ CI96.68٪ ~ ۹۹.۴۹٪) د ټولو اتفاق کچه: ۹۸.۸۴٪ (۹۵٪ CI۹۷.۵۰٪ ~۹۹.۴۷٪) | ||
| مثبت | منفي | ټول | ||
| مثبت | ۲۱۱ | ۴ | ۲۱۵ | |
| منفي | ۲ | ۳۰۱ | ۳۰۳ | |
| ټول | ۲۱۳ | ۳۰۵ | ۵۱۸ | |
| د WIZ پایلېTP
| د حوالې ریجنټ ازموینې پایله | د مثبت اتفاق کچه: ۹۶.۱۸٪ (۹۵٪ CI ۹۱.۳۸٪ ~ ۹۸.۳۶٪) د منفي اتفاق کچه: ۹۷.۶۷٪ (۹۵٪ CI95.64٪ ~ ۹۸.۷۷٪) د ټولو اتفاق کچه: ۹۷.۳۰٪ (۹۵٪ CI95.51٪ ~ ۹۸.۳۸٪) | ||
| مثبت | منفي | ټول | ||
| مثبت | ۱۲۶ | ۹ | ۱۳۵ | |
| منفي | ۵ | ۳۷۸ | ۳۸۳ | |
| ټول | ۱۳۱ | ۳۸۷ | ۵۱۸ | |
| د WIZ پایلېد HCV
| د حوالې ریجنټ ازموینې پایله | د مثبت اتفاق کچه: ۹۳.۴۴٪ (۹۵٪ CI ۸۴.۳۲٪ ~ ۹۷.۴۲٪) د منفي اتفاق کچه: ۹۹.۵۶٪ (۹۵٪ CI98.42٪ ~ ۹۹.۸۸٪) د ټولو اتفاق کچه: ۹۸.۸۴٪ (۹۵٪ CI97.50٪ ~ ۹۹.۴۷٪) | ||
| مثبت | منفي | ټول | ||
| مثبت | ۵۷ | ۲ | ۵۹ | |
| منفي | ۴ | ۴۵۵ | ۴۵۹ | |
| ټول | ۶۱ | ۴۵۷ | ۵۱۸ | |
| د WIZ پایلېايچ آی وي
| د حوالې ریجنټ ازموینې پایله | د مثبت اتفاق کچه: ۹۶.۸۱٪ (۹۵٪ CI ۹۱.۰۳٪ ~ ۹۸.۹۱٪) د منفي اتفاق کچه: ۹۹.۷۶٪ (۹۵٪ CI98.68٪ ~ ۹۹.۹۶٪) د ټولو اتفاق کچه: ۹۹.۲۳٪ (۹۵٪ CI98.03٪ ~ ۹۹.۷۰٪) | ||
| مثبت | منفي | ټول | ||
| مثبت | ۹۱ | ۱ | ۹۲ | |
| منفي | ۳ | ۴۲۳ | ۴۴۶ | |
| ټول | ۹۴ | ۴۲۴ | ۵۱۸ | |
