Proba de detección do cancro colorrectal con calprotectina/análise de sangue oculto nas feces
Kit de diagnóstico para calprotectina/sangue oculto nas feces
Ouro coloidal
Información de produción
| Número de modelo | CAL+FOB | Embalaxe | 25 probas/kit, 20 kits/caixa |
| Nome | Kit de diagnóstico para calprotectina/sangue oculto nas feces | Clasificación de instrumentos | Clase II |
| Características | Alta sensibilidade, fácil funcionamento | Certificado | CE/ISO13485 |
| Precisión | > 99% | Vida útil | Dous anos |
| Metodoloxía | Ouro coloidal | Servizo OEM/ODM | Dispoñible |
Procedemento de proba
| 1 | Usar o tubo de recollida de mostras para recoller, mesturar ben e diluír a mostra. Usar a variña de mostraxe para tomar uns 30 mg defeces. Despois, transfira as feces a un tubo de recollida de mostras que conteña diluínte de mostras, aperte xirando e axitesuficientemente. |
| 2 | Se as feces dun paciente con diarrea son líquidas, use unha pipeta desbotable para extraer a mostra e engada 3 gotas (aproximadamente 100 μL).da mostra ao tubo de recollida de mostras e axitar a mostra e o diluínte da mostra suficientemente. |
| 3 | Saque o dispositivo de proba da bolsa de papel de aluminio, colóqueo sobre unha mesa de traballo horizontal e faga unha marca axeitada. |
| 4 | Desbote as dúas primeiras pingas de mostra diluída. Despois, engada vertical e lentamente 3 pingas (uns 100 μL) de mostra diluída sen burbullas no centro do orificio da mostra do dispositivo de proba e comece a cronometrar. |
| 5 | O resultado debe lerse nun prazo de 10 a 15 minutos. O resultado da proba obtido despois de 15 minutos non é válido (para obter máis detalles sobre o resultado, consulte Interpretación dos resultados da proba). |
Uso previsto
Este kit utilízase para a detección cualitativa de calprotectina e hemoglobina en mostras de feces humanas e é axeitadopara o diagnóstico auxiliar da enfermidade inflamatoria intestinal e da hemorraxia gastrointestinal. Este kit só proporciona a detecciónresultados de calprotectina e hemoglobina en mostras de feces, e os resultados obtidos utilizaranse en combinación conoutra información clínica para a súa análise.
Superioridade
Tempo de proba: 15 minutos
Almacenamento: 2-30 ℃/36-86 ℉
Metodoloxía: Ouro coloidal
Certificado CFDA
Característica:
• Alta sensibilidade
• lectura de resultados en 15 minutos
• Funcionamento sinxelo
• Prezo directo de fábrica
• Non precisa de máquina adicional para a lectura de resultados
Lectura de resultados
A proba de reactivos WIZ BIOTECH compararase co reactivo de control:
| Resultado de Cal de WIZ | Resultado da proba dos reactivos de referencia | Taxa de coincidencia positiva: 99,40 % (IC do 95 %: 96,69 % ~ 99,89 %) Taxa de coincidencia negativa: 100,00 % (IC 95 % 97,64 % ~ 100,00 %) Taxa total de coincidencia: 99,69 % (IC do 95 %: 98,28 % ~ 99,95 %) | ||
| Positivo | Negativo | Total | ||
| Positivo | 166 | 0 | 166 | |
| Negativo | 1 | 159 | 160 | |
| Total | 167 | 159 | 326 | |
| Resultado WIZ de FOB | Resultado da proba dos reactivos de referencia | Taxa de coincidencia positiva: 99,44 % (IC do 95 %: 96,92 % ~ 99,90 %) Taxa de coincidencia negativa: 100,00 % (IC 95 % 97,44 % ~ 100,00 %) Taxa total de coincidencia: 99,69 % (IC do 95 %: 98,28 % ~ 99,95 %) | ||
| Positivo | Negativo | Total | ||
| Negativo | 179 | 0 | 179 | |
| Positivo | 1 | 146 | 147 | |
| Total | 180 | 146 | 326 | |
Tamén che pode gustar:
















