বিশ্ব স্বাস্থ্য কর্তৃপক্ষগুলো এইচআইভি দ্রুত শনাক্তকরণের ওপর জোর দেওয়ায়, ডায়াগনস্টিক সরঞ্জাম প্রস্তুতকারক সংস্থাগুলো পি২৪ অ্যান্টিজেন-ভিত্তিক টেস্টিং প্ল্যাটফর্মের উন্নয়ন ত্বরান্বিত করছে এবং এর চতুর্থ প্রজন্মের অ্যাসেগুলো এখন একাধিক বাজারে বাণিজ্যিক পরিপক্কতা লাভ করেছে।

পি২৪ অ্যান্টিজেন, যা একটি ভাইরাল ক্যাপসিড প্রোটিন, সাধারণত এইচআইভি সংক্রমণের ১০ থেকে ১৪ দিন পর শনাক্তযোগ্য হয়—অ্যান্টিবডি তৈরি হওয়ার কয়েক দিন আগে। এই জৈবিক সুবিধার কারণে পি২৪ চতুর্থ প্রজন্মের এইচআইভি পরীক্ষা কৌশলের একটি ভিত্তিপ্রস্তর হয়ে উঠেছে, যা রোগ নির্ণয়ের সময়কালকে সংকুচিত করার জন্য একই সাথে পি২৪ অ্যান্টিজেন এবং এইচআইভি অ্যান্টিবডি উভয়ই শনাক্ত করে।

বাণিজ্যিক গতি

WHX ল্যাবস ব্যাংকক ২০২৬-এ, চীনা ডায়াগনস্টিকস প্রস্তুতকারক প্রতিষ্ঠান ওন্ডফো থাইল্যান্ডের প্রধানমন্ত্রী আনুতিন চার্নভিরাকুলের কাছে তাদের চতুর্থ প্রজন্মের এইচআইভি র‍্যাপিড টেস্ট উপস্থাপন করেছে। প্রতিষ্ঠানটি বিশেষভাবে উল্লেখ করেছে যে, এই পরীক্ষাটি শুধুমাত্র অ্যান্টিবডি পরীক্ষার তুলনায় প্রায় এক সপ্তাহ আগে সংক্রমণ শনাক্ত করতে সক্ষম। প্রতিষ্ঠানটি জানিয়েছে, তাদের এই সম্মিলিত এইচআইভি-১/২ অ্যান্টিবডি এবং পি২৪ অ্যান্টিজেন পরীক্ষার সংবেদনশীলতা (sensitivity) ১০০% এবং নির্দিষ্টতা (specificity) ৯৯.৭১%।

মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে নিয়ন্ত্রক অনুমোদনগুলোও তাল মিলিয়ে চলেছে। এফডিএ ২০২৬ সালে একাধিক পি২৪-শনাক্তকারী প্ল্যাটফর্মকে অনুমোদন দিয়েছে, যার মধ্যে রয়েছে ডায়াসোরিনের লিয়াইসন ম্যুরেক্স এইচআইভি এবি/এজি এইচটি এবং অ্যাবটের অ্যালিনিটি আই প্ল্যাটফর্মের জন্য এইচআইভি কম্বো নেক্সট অ্যাসে। উভয়ই হলো কেমিলুমিনেসেন্ট ইমিউনোঅ্যাসে, যা এইচআইভি-১ এবং এইচআইভি-২ এর অ্যান্টিবডির পাশাপাশি এইচআইভি পি২৪ অ্যান্টিজেনের যুগপৎ গুণগত সনাক্তকরণে সক্ষম।

২০২৬ সালের জুন মাসে জনস্বাস্থ্যের ক্ষেত্রে একটি গুরুত্বপূর্ণ মাইলফলক অর্জিত হয়, যখন সেশেলস এবং ইরিত্রিয়া অ্যাবটের ‘ডিটারমাইন অ্যান্টিনেটাল কেয়ার প্যানেল’ গ্রহণ করে—যা ছিল বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থা (WHO) কর্তৃক পূর্ব-যোগ্যতা প্রাপ্ত প্রথম র‍্যাপিড টেস্ট, যা আঙুলের ডগা থেকে নেওয়া একটিমাত্র নমুনা থেকেই চতুর্থ প্রজন্মের এইচআইভি শনাক্তকরণের পাশাপাশি সিফিলিস এবং হেপাটাইটিস বি স্ক্রিনিং-কে সমন্বিত করে।

গবেষণার সীমানা

বাণিজ্যিক রোগনির্ণয়ের বাইরে, অ্যাকাডেমিক গবেষকরা মাইক্রোফ্লুইডিক এবং ন্যানোম্যাটেরিয়াল-ভিত্তিক প্ল্যাটফর্মের মাধ্যমে অতিসংবেদনশীল p24 শনাক্তকরণের চেষ্টা করছেন। সিংহুয়া বিশ্ববিদ্যালয়ের একটি দল সম্প্রতি একটি মাইক্রোফ্লুইডিক ফ্লুরোসেন্স বায়োসেন্সরের কথা জানিয়েছে, যা এনজাইম-মুক্ত সিগন্যাল বিবর্ধন কৌশল ব্যবহার করে p24-এর জন্য ১৮.৪৮ pg/mL শনাক্তকরণ সীমা অর্জন করেছে। এর পাশাপাশি, গবেষকরা অ্যান্টিবডি ওরিয়েন্টেশন এবং গোল্ড ন্যানোপার্টিকেল-মধ্যস্থ সিগন্যাল বিবর্ধনসহ একটি ক্যাসকেডেড কেমিলুমিনেসেন্স মাইক্রোফ্লুইডিক সিস্টেম প্রদর্শন করেছেন, যার লক্ষ্য সীমিত সম্পদযুক্ত পরিবেশে পয়েন্ট-অফ-কেয়ার অ্যাপ্লিকেশন।

ক্লিনিকাল বিবেচনা

অগ্রগতি সত্ত্বেও, প্রতিবন্ধকতা রয়ে গেছে। বায়োমেরিউক্স-এর ভিডাস ডিইউও এজি/এবি অ্যাসে-কে এর পূর্বসূরীর সাথে তুলনা করে করা ২০২৬ সালের একটি গবেষণায় দেখা গেছে যে, তীব্র সংক্রমণের শ্রেণিবিন্যাসের সময় অনির্দিষ্ট পি২৪ অ্যান্টিজেন সংকেতের হার অনেক বেশি ছিল, যা প্রাথমিক পর্যায়ে রোগ নির্ণয়ের জটিলতাকেই তুলে ধরে। এছাড়াও, সাম্প্রতিক গবেষণায় দেখা গেছে যে, যেসব নমুনার ভাইরাল লোড ১০⁴ কপি/এমএল-এর বেশি ছিল, সেগুলোতে ইমিউন কমপ্লেক্স বিচ্ছিন্ন করার পরেই কেবল পি২৪ অ্যান্টিজেন শনাক্ত করা সম্ভব হয়েছে। এটি থেকে বোঝা যায় যে, কিছু ক্ষেত্রে রক্তে সঞ্চালিত ইমিউন কমপ্লেক্স অ্যান্টিজেন শনাক্তকরণকে আড়াল করে দিতে পারে।

বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থা (WHO) এইচআইভি রোগ নির্ণয়ের সরঞ্জাম সংগ্রহের জন্য কার্যকারিতার মানদণ্ড বজায় রাখে, যেখানে অ্যান্টি-এইচআইভি-১/২ এবং এইচআইভি-১ পি২৪ অ্যান্টিজেন শনাক্তকারী এনজাইম ইমিউনোঅ্যাসে-এর জন্য ১০০% সংবেদনশীলতা এবং ৯৮% বা তার বেশি নির্দিষ্টতা থাকা আবশ্যক।

যেহেতু নির্মাতারা চতুর্থ প্রজন্মের প্ল্যাটফর্মগুলোকে আরও উন্নত করছে এবং গবেষকরা শনাক্তকরণের সীমা আরও কমিয়ে আনছে, তাই তীব্র এইচআইভি সংক্রমণ শনাক্ত করা এবং সংক্রমণের শৃঙ্খল ব্যাহত করার বৈশ্বিক কৌশলগুলোতে পি২৪ অ্যান্টিজেন-ভিত্তিক রোগনির্ণয় পদ্ধতি কেন্দ্রীয় ভূমিকা পালন করবে।

আমরা বেসেন মেডিকেল সরবরাহ করতে পারিএইচআইভি/পি২৪ র‍্যাপিড টেস্ট কিটগুণগত ও পরিমাণগত পরীক্ষার মাধ্যমে। আপনার চাহিদা থাকলে আমাদের সাথে যোগাযোগ করুন।