ആഗോള ആരോഗ്യ അധികാരികൾ നേരത്തെയുള്ള എച്ച്ഐവി രോഗനിർണ്ണയത്തിനായി സമ്മർദ്ദം ചെലുത്തുമ്പോൾ, രോഗനിർണയ നിർമ്മാതാക്കൾ p24 ആന്റിജൻ അധിഷ്ഠിത പരിശോധനാ പ്ലാറ്റ്‌ഫോമുകളുടെ വികസനം ത്വരിതപ്പെടുത്തുന്നു, നാലാം തലമുറ പരിശോധനകൾ ഇപ്പോൾ ഒന്നിലധികം വിപണികളിൽ വാണിജ്യ പക്വതയിലെത്തുന്നു.

ഒരു വൈറൽ കാപ്സിഡ് പ്രോട്ടീനായ p24 ആന്റിജൻ സാധാരണയായി എച്ച്ഐവി അണുബാധയ്ക്ക് 10 മുതൽ 14 ദിവസങ്ങൾക്ക് ശേഷം - ആന്റിബോഡികൾ പുറത്തുവരുന്നതിന് ദിവസങ്ങൾക്ക് മുമ്പ് - കണ്ടെത്താനാകും. ഈ ജൈവശാസ്ത്രപരമായ നേട്ടം p24 നെ നാലാം തലമുറ എച്ച്ഐവി പരിശോധനാ തന്ത്രങ്ങളുടെ ഒരു മൂലക്കല്ലാക്കി മാറ്റി, ഇത് ഒരേസമയം p24 ആന്റിജനും എച്ച്ഐവി ആന്റിബോഡികളും കണ്ടെത്തുകയും രോഗനിർണയ വിൻഡോ കാലയളവ് കുറയ്ക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

വാണിജ്യ മൊമെന്റം

WHX ലാബ്‌സ് ബാങ്കോക്ക് 2026-ൽ, ചൈനീസ് ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്സ് നിർമ്മാതാക്കളായ വോണ്ട്ഫോ, തായ് പ്രധാനമന്ത്രി അനുട്ടിൻ ചർൺവിരാകുലിന് നാലാം തലമുറ എച്ച്ഐവി റാപ്പിഡ് ടെസ്റ്റ് അവതരിപ്പിച്ചു, ആന്റിബോഡി മാത്രമുള്ള പരിശോധനകളേക്കാൾ ഏകദേശം ഒരു ആഴ്ച മുമ്പ് അണുബാധ കണ്ടെത്താനുള്ള ഈ പരിശോധനയുടെ കഴിവ് എടുത്തുകാണിച്ചു. HIV-1/2 ആന്റിബോഡിയും p24 ആന്റിജൻ പരിശോധനയും സംയോജിപ്പിച്ചതിന് 100% സംവേദനക്ഷമതയും 99.71% പ്രത്യേകതയും കമ്പനി റിപ്പോർട്ട് ചെയ്തു.

യുണൈറ്റഡ് സ്റ്റേറ്റ്സിൽ, റെഗുലേറ്ററി അംഗീകാരങ്ങൾ അതേപടി തുടരുന്നു. 2026-ൽ FDA ഒന്നിലധികം p24-ഡിറ്റക്റ്റിംഗ് പ്ലാറ്റ്‌ഫോമുകൾക്ക് അനുമതി നൽകി, അതിൽ ഡയസോറിൻ്റെ LIAISON MUREX HIV Ab/Ag HT, അലിനിറ്റി i പ്ലാറ്റ്‌ഫോമിനായുള്ള അബോട്ടിന്റെ HIV കോംബോ നെക്സ്റ്റ് അസ്സേ എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു. രണ്ടും HIV-1, HIV-2 എന്നിവയ്ക്കുള്ള ആന്റിബോഡികൾക്കൊപ്പം HIV p24 ആന്റിജനെ ഒരേസമയം ഗുണപരമായി കണ്ടെത്താൻ കഴിവുള്ള കെമിലുമിനസെന്റ് ഇമ്മ്യൂണോഅസെകളെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു.

2026 ജൂണിൽ സീഷെൽസും എറിത്രിയയും അബോട്ടിന്റെ ഡിറ്റർമൈൻ ആന്റിനേറ്റൽ കെയർ പാനൽ സ്വീകരിച്ചപ്പോൾ പൊതുജനാരോഗ്യത്തിൽ ഒരു സുപ്രധാന നാഴികക്കല്ല് വന്നു. ഒരു വിരൽത്തുമ്പിൽ കുത്തിയ സാമ്പിളിൽ നിന്നുള്ള നാലാം തലമുറ എച്ച്ഐവി കണ്ടെത്തലും സിഫിലിസും ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് ബി സ്ക്രീനിംഗും സംയോജിപ്പിക്കുന്ന ആദ്യത്തെ WHO- പ്രീക്വാളിഫൈഡ് റാപ്പിഡ് ടെസ്റ്റ് ആണിത്.

ഗവേഷണ അതിർത്തികൾ

വാണിജ്യ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്സുകൾക്കപ്പുറം, മൈക്രോഫ്ലൂയിഡിക്, നാനോമെറ്റീരിയൽ അധിഷ്ഠിത പ്ലാറ്റ്‌ഫോമുകൾ വഴി അക്കാദമിക് ഗവേഷകർ അൾട്രാസെൻസിറ്റീവ് p24 കണ്ടെത്തൽ പിന്തുടരുന്നു. സിൻ‌ഹുവ സർവകലാശാലയിലെ ഒരു സംഘം അടുത്തിടെ എൻസൈം-ഫ്രീ സിഗ്നൽ ആംപ്ലിഫിക്കേഷൻ തന്ത്രങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ച് p24 ന് 18.48 pg/mL കണ്ടെത്തൽ പരിധി നേടിയ ഒരു മൈക്രോഫ്ലൂയിഡിക് ഫ്ലൂറസെൻസ് ബയോസെൻസർ റിപ്പോർട്ട് ചെയ്തു. റിസോഴ്‌സ്-പരിമിതമായ ക്രമീകരണങ്ങളിൽ പോയിന്റ്-ഓഫ്-കെയർ ആപ്ലിക്കേഷനുകൾ ലക്ഷ്യമിടുന്ന ആന്റിബോഡി ഓറിയന്റേഷനും ഗോൾഡ് നാനോപാർട്ടിക്കിൾ-മധ്യസ്ഥതയുള്ള സിഗ്നൽ എൻഹാൻസ്‌മെന്റും ഉള്ള ഒരു കാസ്കേഡഡ് കെമിലുമിനെസെൻസ് മൈക്രോഫ്ലൂയിഡിക് സിസ്റ്റം ഗവേഷകർ പ്രദർശിപ്പിച്ചു.

ക്ലിനിക്കൽ പരിഗണനകൾ

പുരോഗതി ഉണ്ടായിട്ടും വെല്ലുവിളികൾ നിലനിൽക്കുന്നു. 2026-ൽ ബയോമെറിയക്‌സിന്റെ VIDAS DUO AG/AB പരിശോധനയിൽ അതിന്റെ മുൻഗാമിയുമായി താരതമ്യം ചെയ്യുമ്പോൾ നടത്തിയ ഒരു പഠനത്തിൽ, അക്യൂട്ട് അണുബാധ വർഗ്ഗീകരണ സമയത്ത് ഉയർന്ന നിരക്കിലുള്ള അനിശ്ചിത p24 ആന്റിജൻ സിഗ്നലുകൾ കണ്ടെത്തി, ഇത് പ്രാരംഭ ഘട്ട രോഗനിർണയത്തിന്റെ സങ്കീർണ്ണതയെ അടിവരയിടുന്നു. കൂടാതെ, 10⁴ പകർപ്പുകൾ/mL കവിയുന്ന വൈറൽ ലോഡുകളുള്ള സാമ്പിളുകളിലെ രോഗപ്രതിരോധ കോംപ്ലക്സുകളെ വിച്ഛേദിച്ചതിനുശേഷം മാത്രമേ p24 ആന്റിജൻ കണ്ടെത്താനാകൂ എന്ന് സമീപകാല ഗവേഷണങ്ങൾ തെളിയിച്ചു, ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ രക്തചംക്രമണത്തിലുള്ള രോഗപ്രതിരോധ കോംപ്ലക്സുകൾ ആന്റിജൻ കണ്ടെത്തലിനെ മറച്ചേക്കാം എന്ന് സൂചിപ്പിക്കുന്നു.

എച്ച്ഐവി രോഗനിർണയ സംഭരണത്തിനുള്ള പ്രകടന മാനദണ്ഡങ്ങൾ ലോകാരോഗ്യ സംഘടന നിലനിർത്തുന്നു, ആന്റി-എച്ച്ഐവി-1/2, എച്ച്ഐവി-1 പി24 ആന്റിജൻ എന്നിവ കണ്ടെത്തുന്ന എൻസൈം ഇമ്മ്യൂണോഅസെകൾക്ക് 100% സംവേദനക്ഷമത ആവശ്യമാണ്, 98% അല്ലെങ്കിൽ അതിൽ കൂടുതൽ പ്രത്യേകതയുണ്ട്.

നിർമ്മാതാക്കൾ നാലാം തലമുറ പ്ലാറ്റ്‌ഫോമുകൾ പരിഷ്കരിക്കുകയും ഗവേഷകർ കണ്ടെത്തൽ പരിധികൾ കുറയ്ക്കുകയും ചെയ്യുമ്പോൾ, അക്യൂട്ട് എച്ച്ഐവി അണുബാധ തിരിച്ചറിയുന്നതിനും ട്രാൻസ്മിഷൻ ശൃംഖലകൾ തടസ്സപ്പെടുത്തുന്നതിനുമുള്ള ആഗോള തന്ത്രങ്ങളുടെ കേന്ദ്രബിന്ദുവായി p24 ആന്റിജൻ അധിഷ്ഠിത ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്സ് തുടരാൻ ഒരുങ്ങിയിരിക്കുന്നു.

ഞങ്ങൾ ബേയ്‌സെൻ മെഡിക്കൽ വിതരണം ചെയ്യാൻ കഴിയുംഎച്ച്ഐവി/പി24 റാപ്പിഡ് ടെസ്റ്റ് കിറ്റ്ഗുണപരവും അളവ്പരവുമായ പരിശോധനയോടെ. നിങ്ങൾക്ക് ആവശ്യമുണ്ടെങ്കിൽ ഞങ്ങളെ ബന്ധപ്പെടാൻ സ്വാഗതം.