ကမ္ဘာ့ကျန်းမာရေးအာဏာပိုင်များသည် HIV ရောဂါစောစီးစွာရှာဖွေရန် တွန်းအားပေးနေချိန်တွင် ရောဂါရှာဖွေရေးထုတ်လုပ်သူများသည် p24 antigen-based test platform များ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကို အရှိန်မြှင့်တင်နေပြီး စတုတ္ထမျိုးဆက် assay များသည် ယခုအခါ ဈေးကွက်များစွာတွင် စီးပွားဖြစ်ရင့်ကျက်မှုသို့ ရောက်ရှိနေပြီဖြစ်သည်။

p24 antigen သည် ဗိုင်းရပ်စ် capsid ပရိုတင်းတစ်မျိုးဖြစ်ပြီး HIV ကူးစက်ခံရပြီး ၁၀ ရက်မှ ၁၄ ရက်အထိ (ပဋိပစ္စည်းများ ပေါ်ထွက်လာချိန်) တွင် ပုံမှန်အားဖြင့် တွေ့ရှိနိုင်သည်။ ဤဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ အားသာချက်ကြောင့် p24 ကို စတုတ္ထမျိုးဆက် HIV စစ်ဆေးမှုဗျူဟာများ၏ အခြေခံအုတ်မြစ်ဖြစ်လာစေပြီး၊ ရောဂါရှာဖွေချိန်ကာလကို ကျဉ်းမြောင်းစေရန် p24 antigen နှင့် HIV ပဋိပစ္စည်းများ နှစ်မျိုးလုံးကို တစ်ပြိုင်နက်တည်း ထောက်လှမ်းနိုင်သည်။

ကုန်သွယ်ရေးအရှိန်အဟုန်

WHX Labs Bangkok 2026 တွင် တရုတ်ရောဂါရှာဖွေရေးထုတ်လုပ်သူ Wondfo သည် ၎င်း၏ စတုတ္ထမျိုးဆက် HIV အမြန်စစ်ဆေးမှုကို ထိုင်းဝန်ကြီးချုပ် Anutin Charnvirakul ထံ ඉදිරියටတင်ပြခဲ့ပြီး antibody သီးသန့်စစ်ဆေးမှုများထက် တစ်ပတ်ခန့်စော၍ ရောဂါပိုးကို ရှာဖွေတွေ့ရှိနိုင်သည့် assay ၏စွမ်းရည်ကို အလေးပေးပြောကြားခဲ့သည်။ ကုမ္ပဏီသည် HIV-1/2 antibody နှင့် p24 antigen assay ပေါင်းစပ်မှုအတွက် 100% sensitivity နှင့် 99.71% specificity ရှိကြောင်း အစီရင်ခံခဲ့သည်။

အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုတွင် စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းဆိုင်ရာ အတည်ပြုချက်များသည် အရှိန်အဟုန်ဖြင့် ဆက်လက်တည်ရှိနေပါသည်။ FDA သည် ၂၀၂၆ ခုနှစ်တွင် p24-detecting platform များစွာကို အတည်ပြုခဲ့ပြီး ၎င်းတွင် DiaSorin ၏ LIAISON MUREX HIV Ab/Ag HT နှင့် Alinity i platform အတွက် Abbott ၏ HIV Combo Next assay တို့ ပါဝင်သည်။ နှစ်ခုစလုံးသည် HIV-1 နှင့် HIV-2 တို့၏ antibodies များနှင့်အတူ HIV p24 antigen ကို တစ်ပြိုင်နက်တည်း qualitative diagnostic diagnosis လုပ်နိုင်သော chemiluminescent immunoassays များကို ကိုယ်စားပြုသည်။

၂၀၂၆ ခုနှစ် ဇွန်လတွင် ဆေးရှဲလ်နှင့် အီရီထရီးယားတို့သည် Abbott ၏ Determine Antenatal Care Panel ကို လက်ခံကျင့်သုံးခဲ့သောအခါ သိသာထင်ရှားသော ပြည်သူ့ကျန်းမာရေးဆိုင်ရာ မှတ်တိုင်တစ်ခု ရောက်ရှိလာခဲ့သည်။ ယင်းသည် WHO မှ ကြိုတင်အရည်အချင်းပြည့်မီသော ပထမဆုံးသော WHO မှ ကြိုတင်အရည်အချင်းပြည့်မီသော အမြန်စစ်ဆေးမှုဖြစ်ပြီး လက်ချောင်းထိုးနမူနာတစ်ခုမှ ဆစ်ဖလစ်နှင့် အသည်းရောင်အသားဝါ B စစ်ဆေးမှုနှင့်အတူ စတုတ္ထမျိုးဆက် HIV စစ်ဆေးမှုကို ပေါင်းစပ်ထားသည်။

သုတေသန နယ်နိမိတ်များ

စီးပွားဖြစ်ရောဂါရှာဖွေရေးအပြင်၊ ပညာရှင်သုတေသီများသည် microfluidic နှင့် nanomaterial-based platforms များမှတစ်ဆင့် အလွန်အာရုံခံနိုင်သော p24 ထောက်လှမ်းမှုကို လိုက်စားနေကြသည်။ Tsinghua တက္ကသိုလ်မှအဖွဲ့တစ်ဖွဲ့သည် မကြာသေးမီက enzyme-free signal amplification strategies များကို အသုံးပြု၍ p24 အတွက် 18.48 pg/mL ထောက်လှမ်းမှုကန့်သတ်ချက်ကို ရရှိသည့် microfluidic fluorescence biosensor တစ်ခုကို အစီရင်ခံတင်ပြခဲ့သည်။ သီးခြားစီတွင်၊ သုတေသီများသည် antibody orientation နှင့် gold nanoparticle-mediated signal enhancement ပါရှိသော cascade chemiluminescence microfluidic system ကို သရုပ်ပြခဲ့ပြီး၊ အရင်းအမြစ်အကန့်အသတ်ရှိသောနေရာများတွင် point-of-care applications များကို ပစ်မှတ်ထားသည်။

ဆေးခန်းဆိုင်ရာ ထည့်သွင်းစဉ်းစားရမည့်အချက်များ

တိုးတက်မှုများရှိသော်လည်း၊ စိန်ခေါ်မှုများ ရှိနေဆဲဖြစ်သည်။ bioMérieux ၏ VIDAS DUO AG/AB စမ်းသပ်မှုကို ၎င်း၏ရှေ့ပြေးစမ်းသပ်မှုနှင့် နှိုင်းယှဉ်၍ အကဲဖြတ်သည့် ၂၀၂၆ ခုနှစ် လေ့လာမှုတစ်ခုအရ ပြင်းထန်သောကူးစက်မှုခွဲခြားမှုအတွင်း မသေချာသော p24 antigen အချက်ပြမှုများ မြင့်မားစွာတွေ့ရှိရပြီး အစောပိုင်းအဆင့်ရောဂါရှာဖွေမှု၏ ရှုပ်ထွေးမှုကို အလေးပေးဖော်ပြသည်။ ထို့အပြင်၊ မကြာသေးမီက သုတေသနပြုချက်များအရ p24 antigen ကို ဗိုင်းရပ်စ်ပမာဏ 10⁴ copies/mL ထက်ကျော်လွန်သော နမူနာများတွင် ကိုယ်ခံအားဒြပ်ပေါင်းများကို ခွဲထုတ်ပြီးနောက်မှသာ ရှာဖွေတွေ့ရှိနိုင်ကြောင်း ပြသခဲ့ပြီး၊ လည်ပတ်နေသော ကိုယ်ခံအားဒြပ်ပေါင်းများသည် အချို့ကိစ္စများတွင် antigen ရှာဖွေမှုကို ဖုံးကွယ်နိုင်ကြောင်း အကြံပြုထားသည်။

WHO သည် HIV ရောဂါရှာဖွေရေး ဝယ်ယူမှုအတွက် စွမ်းဆောင်ရည်စံနှုန်းများကို ထိန်းသိမ်းထားပြီး၊ anti-HIV-1/2 နှင့် HIV-1 p24 antigen ကို ထောက်လှမ်းသည့် enzyme immunoassays အတွက် 100% sensitivity ရှိရန်၊ 98% သို့မဟုတ် ထို့ထက်ပိုသော specificity ရှိရန် လိုအပ်သည်။

ထုတ်လုပ်သူများသည် စတုတ္ထမျိုးဆက်ပလက်ဖောင်းများကို ပိုမိုကောင်းမွန်အောင်ပြုလုပ်ပြီး သုတေသီများသည် ထောက်လှမ်းမှုကန့်သတ်ချက်များကို လျှော့ချလာသည်နှင့်အမျှ p24 antigen-based diagnostics သည် HIV ကူးစက်မှုကို ဖော်ထုတ်ရန်နှင့် ကူးစက်ပျံ့နှံ့မှုကွင်းဆက်များကို အနှောင့်အယှက်ပေးရန်အတွက် ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာဗျူဟာများ၏ အဓိကအချက်အချာအဖြစ် ဆက်လက်ရှိနေရန် အသင့်ဖြစ်နေပါသည်။

ကျွန်ုပ်တို့ Baysen ဆေးဘက်ဆိုင်ရာမှ ပေးစွမ်းနိုင်ပါသည်HIV/P24 အမြန်စစ်ဆေးရေးကိရိယာအရည်အသွေးနှင့် အရေအတွက်ဆိုင်ရာ စမ်းသပ်မှုဖြင့်။ လိုအပ်ချက်ရှိပါက ကျွန်ုပ်တို့ထံ ဆက်သွယ်နိုင်ပါသည်။