Ji ber ku rayedarên tenduristiyê yên cîhanî ji bo teşhîsa zûtir a HIV-ê zextê dikin, hilberînerên teşhîsê pêşkeftina platformên ceribandinê yên li ser bingeha antîjena p24 lez dikin, û ceribandinên nifşa çaremîn naha li gelek bazaran gihîştina gihîştina bazirganî dikin.

Antîjena p24, proteînek kapsîd a vîrusî ye, bi gelemperî 10 heta 14 roj piştî enfeksiyona HIV-ê - çend roj berî derketina antîkoran - dibe tespîtker. Ev avantaja biyolojîkî p24 kiriye kevirê bingehîn ê stratejiyên ceribandina HIV-ê yên nifşa çaremîn, ku di heman demê de hem antîjena p24 û hem jî antîkorên HIV-ê tespît dikin da ku dema pencereya teşhîsê teng bikin.

Momentuma Bazirganî

Di WHX Labs Bangkok 2026 de, hilberînerê teşhîsê yê Çînî Wondfo testa bilez a HIV-ê ya nifşa çaremîn pêşkêşî Serokwezîrê Taylandê Anutin Charnvirakul kir, û bal kişand ser şiyana ceribandinê ya ku enfeksiyonê bi qasî hefteyek zûtir ji testên tenê-antîkor tespît bike. Şîrketê ji bo ceribandina antîkorê HIV-1/2 û antîjena p24 ya hevbeş hesasiyeta %100 û taybetmendiya %99.71 ragihand.

Li Dewletên Yekbûyî, pejirandinên rêziknameyî bi lez û bez berdewam kirine. FDA di sala 2026an de gelek platformên tespîtkirina p24 pejirand, di nav de ceribandina LIAISON MUREX HIV Ab/Ag HT ya DiaSorin û ceribandina HIV Combo Next ya Abbott ji bo platforma Alinity i. Her du jî ceribandinên îmmunolojîk ên kîmlumînescent temsîl dikin ku dikarin di heman demê de tespîtkirina kalîtîf a antîjena p24 ya HIV ligel antîkorên li dijî HIV-1 û HIV-2 bikin.

Qonaxek girîng a tenduristiya giştî di Hezîrana 2026an de pêk hat, dema ku Seychelles û Eritreyayê Panela Lênihêrîna Berî Zayendê ya Abbott's Determine Antenatal Care qebûl kirin - yekem testa bilez a pêş-kalîfîyekirî ya WHO ku tespîtkirina HIV-ê ya nifşa çaremîn bi ceribandina sifilîs û hepatît B-yê ji nimûneyek tiliyê yek dike yek.

Sînorên Lêkolînê

Ji bilî teşhîsên bazirganî, lêkolînerên akademîk bi rêya platformên mîkrofluîdîk û nanomateryalan tespîtkirina p24-a ultrahesas dişopînin. Tîmek ji Zanîngeha Tsinghua vê dawiyê ragihand ku biyosensorek fluoresansa mîkrofluîdîk bi karanîna stratejiyên amplîfîkasyona sînyala bê enzîm sînorê tespîtkirina p24-ê ya 18.48 pg/mL bi dest xistiye. Bi awayekî cuda, lêkolîneran sîstemek mîkrofluîdîk a kaskadî ya kîmylumînesansê bi arasteya antîkor û zêdekirina sînyala bi navbeynkariya nanopartikulên zêr nîşan da, ku serîlêdanên xala lênêrînê di mîhengên çavkaniyên kêm de hedef digire.

Nirxandinên Klînîkî

Tevî pêşketinan jî, zehmetî berdewam dikin. Lêkolînek di sala 2026an de ku ceribandina VIDAS DUO AG/AB ya bioMérieux li hember ceribandina berê nirxand, rêjeyên bilind ên sînyalên antîjena p24 yên nediyar di dema dabeşkirina enfeksiyona akût de dît, ku tevliheviya teşhîsa qonaxa zû destnîşan dike. Wekî din, lêkolînên dawî nîşan dan ku antîjena p24 tenê piştî veqetandina kompleksên parastinê di nimûneyên bi barên vîrusî yên ji 10⁴ kopî/mL derbastir de dihat tespîtkirin, ku ev yek nîşan dide ku kompleksên parastinê yên di nav xwînê de dikarin di hin rewşan de tespîtkirina antîjenê veşêrin.

WHO ji bo peydakirina teşhîsa HIV-ê pîvanên performansê diparêze, ku ji bo ceribandinên îmmunolojîk ên enzîmê yên ku antîjena p24 ya dij-HIV-1/2 û HIV-1 tespît dikin, hesasiyeta %100 hewce dike, bi taybetmendiyek li ser %98 an jî jortir.

Her ku hilberîner platformên nifşa çaremîn baştir dikin û lêkolîner sînorên tespîtkirinê kêm dikin, teşhîsa li ser bingeha antîjena p24 amade ye ku di stratejiyên gerdûnî de ji bo tespîtkirina enfeksiyona HIV-ê ya akût û qutkirina zincîrên veguhastinê navendî bimîne.

Em Baysen Medical dikarin peyda bikinKîta testa bilez a HIV/P24bi ceribandina kalîteyî û hejmarî. Ger daxwazek we hebe, bi xêr hatin ku hûn bi me re têkilî daynin.