De réir mar a chuireann údaráis sláinte domhanda brú ar dhiagnóis VEID níos luaithe, tá monaróirí diagnóiseacha ag luasghéarú forbairt ardáin tástála bunaithe ar antaigin p24, agus tá measúnuithe den cheathrú glúin ag teacht chun aibíochta tráchtála anois ar fud il-mhargaí.

De ghnáth bíonn an t-antaigin p24, próitéin capsídeach víreasach, inbhraite 10 go 14 lá tar éis ionfhabhtú VEID — laethanta sula dtagann antasubstaintí chun cinn. Mar gheall ar an mbuntáiste bitheolaíoch seo, is bunchloch de straitéisí tástála VEID an cheathrú glúin é p24, a bhraitear antaigin p24 agus antasubstaintí VEID ag an am céanna chun an tréimhse fhuinneoige diagnóiseach a chúngú.

Móiminteam Tráchtála

Ag WHX Labs Bangkok 2026, chuir an monaróir diagnóisice Síneach Wondfo a thástáil thapa VEID den cheathrú glúin i láthair do Phríomh-Aire na Téalainne, Anutin Charnvirakul, ag béim ar chumas an tástála ionfhabhtú a bhrath thart ar sheachtain amháin níos luaithe ná tástálacha antashubstaintí amháin. Thuairiscigh an chuideachta íogaireacht 100% agus sainiúlacht 99.71% don tástáil chomhcheangailte antashubstaintí VEID-1/2 agus antaigin p24.

Sna Stáit Aontaithe, tá na ceaduithe rialála ag coinneáil suas leis an luas. Tá cead tugtha ag an FDA do roinnt ardán braite p24 in 2026, lena n-áirítear LIAISON MUREX HIV Ab/Ag HT de chuid DiaSorin agus measúnacht HIV Combo Next de chuid Abbott don ardán Alinity i. Is ionann an dá cheann agus imdhíon-asai ceimiluminescent atá in ann antaigin p24 VEID a bhrath go cáilíochtúil ag an am céanna in éineacht le hantashubstaintí chuig VEID-1 agus VEID-2.

Tháinig cloch mhíle shuntasach sláinte poiblí i mí an Mheithimh 2026, nuair a ghlac na Séiséil agus an Eiritré le Painéal Determine Antenatal Care de chuid Abbott — an chéad tástáil thapa réamhcháilithe ag an WHO a chomhtháthaíonn braiteadh VEID den cheathrú glúin le scagthástáil sifilis agus heipitíteas B ó shampla priocadh méire amháin.

Teorainneacha Taighde

Thar dhiagnóisic tráchtála, tá taighdeoirí acadúla ag iarraidh braiteadh thar a bheith íogair do p24 a bhaint amach trí ardáin micrishreabhach agus nana-ábharbhunaithe. Thuairiscigh foireann ó Ollscoil Tsinghua le déanaí go raibh bithbhraiteoir fluaraiseachta micrishreabhach ag baint amach teorainn bhrath 18.48 pg/mL do p24, ag baint úsáide as straitéisí aimplithe comhartha saor ó einsímí. Ar leithligh, léirigh taighdeoirí córas micrishreabhach ceimiluminescence easghluaiseach le treoshuíomh antashubstainte agus feabhsú comhartha idirghabhála ag nana-cháithníní óir, ag díriú ar fheidhmchláir phointe cúraim i suíomhanna teoranta acmhainní.

Breithnithe Cliniciúla

In ainneoin dul chun cinn, tá dúshláin ann fós. Fuair ​​staidéar in 2026 a rinne meastóireacht ar mheasúnú VIDAS DUO AG/AB bioMérieux i gcomparáid lena réamhtheachtaí rátaí arda comharthaí antaigin p24 neamhchinnte le linn aicmiú ionfhabhtaithe géarmhíochaine, rud a chuireann béim ar chastacht an diagnóis luathchéime. Ina theannta sin, léirigh taighde le déanaí nach raibh antaigin p24 inbhraite ach amháin tar éis coimpléisc imdhíonachta a dhícheangal i samplaí a raibh ualaí víreasacha acu a sháraigh 10⁴ cóipeanna/mL, rud a thugann le fios go bhféadfadh coimpléisc imdhíonachta atá i gcúrsaíocht braiteadh antaigin a cheilt i gcásanna áirithe.

Coinníonn an WHO critéir feidhmíochta maidir le soláthar diagnóiseach VEID, ag éileamh íogaireacht 100% le haghaidh imdhíon-asai einsímí a bhraitear antaigin frith-VEID-1/2 agus VEID-1 p24, le sainiúlacht ag 98% nó os a chionn.

De réir mar a bhíonn monaróirí ag feabhsú ardáin den cheathrú glúin agus taighdeoirí ag brú teorainneacha braite níos ísle, tá diagnóisic bunaithe ar antaigin p24 réidh le fanacht lárnach i straitéisí domhanda chun ionfhabhtú géarmhíochaine VEID a aithint agus slabhraí tarchuir a bhriseadh.

Is féidir linn Baysen Medical soláthar a dhéanamhTrealamh tástála mear VEID/P24le tástáil cháilíochtúil agus chainníochtúil. Fáilte romhat teagmháil a dhéanamh linn má tá éileamh ort.