ខណៈពេលដែលអាជ្ញាធរសុខាភិបាលពិភពលោកជំរុញឱ្យមានការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យមេរោគអេដស៍លឿនជាងមុន ក្រុមហ៊ុនផលិតឧបករណ៍វិនិច្ឆ័យកំពុងពន្លឿនការអភិវឌ្ឍវេទិកាធ្វើតេស្តដែលមានមូលដ្ឋានលើអង់ទីហ្សែន p24 ដោយការវិភាគជំនាន់ទីបួនឥឡូវនេះឈានដល់ភាពចាស់ទុំផ្នែកពាណិជ្ជកម្មនៅទូទាំងទីផ្សារជាច្រើន។

អង់ទីហ្សែន p24 ដែលជាប្រូតេអ៊ីន capsid នៃមេរោគ ជាធម្មតាអាចរកឃើញពី 10 ទៅ 14 ថ្ងៃបន្ទាប់ពីការឆ្លងមេរោគអេដស៍ — ច្រើនថ្ងៃមុនពេលអង្គបដិប្រាណលេចចេញមក។ គុណសម្បត្តិជីវសាស្រ្តនេះបានធ្វើឱ្យ p24 ក្លាយជាមូលដ្ឋានគ្រឹះនៃយុទ្ធសាស្ត្រធ្វើតេស្តមេរោគអេដស៍ជំនាន់ទីបួន ដែលរកឃើញទាំងអង់ទីហ្សែន p24 និងអង្គបដិប្រាណមេរោគអេដស៍ក្នុងពេលដំណាលគ្នា ដើម្បីបង្រួមរយៈពេលនៃការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ។

សន្ទុះពាណិជ្ជកម្ម

នៅឯ WHX Labs ទីក្រុងបាងកក ឆ្នាំ២០២៦ ក្រុមហ៊ុនផលិតឧបករណ៍វិនិច្ឆ័យរោគចិន Wondfo បានបង្ហាញឧបករណ៍ធ្វើតេស្តរហ័ស HIV ជំនាន់ទីបួនរបស់ខ្លួនដល់នាយករដ្ឋមន្ត្រីថៃ Anutin Charnvirakul ដោយបានបញ្ជាក់ពីសមត្ថភាពរបស់ឧបករណ៍ធ្វើតេស្តនេះក្នុងការរកឃើញការឆ្លងប្រហែលមួយសប្តាហ៍មុនការធ្វើតេស្តដោយអង្គបដិប្រាណ។ ក្រុមហ៊ុនបានរាយការណ៍ពីភាពរសើប ១០០% និងភាពជាក់លាក់ ៩៩,៧១% សម្រាប់អង្គបដិប្រាណ HIV-1/2 និងឧបករណ៍ធ្វើតេស្តអង់ទីហ្សែន p24 រួមបញ្ចូលគ្នា។

នៅសហរដ្ឋអាមេរិក ការអនុម័តពីនិយតករនៅតែបន្ត។ អង្គការ FDA ​​បានអនុម័តវេទិការកឃើញ p24 ជាច្រើននៅឆ្នាំ 2026 រួមទាំង LIAISON MUREX HIV Ab/Ag HT របស់ DiaSorin និង HIV Combo Next assay របស់ Abbott សម្រាប់វេទិកា Alinity i។ ទាំងពីរតំណាងឱ្យអាស្សាយភាពស៊ាំ chemiluminescent ដែលមានសមត្ថភាពរកឃើញអង់ទីហ្សែន HIV p24 ក្នុងពេលដំណាលគ្នា រួមជាមួយនឹងអង្គបដិប្រាណទៅនឹង HIV-1 និង HIV-2។

ព្រឹត្តិការណ៍​សុខភាពសាធារណៈ​ដ៏សំខាន់មួយបានកើតឡើងនៅក្នុងខែមិថុនា ឆ្នាំ២០២៦ នៅពេលដែលប្រទេសសីស្ហែល និងអេរីទ្រា បានអនុម័ត​ប្រព័ន្ធ​ត្រួតពិនិត្យ​ផ្ទៃពោះ Determine Antenatal Care Panel របស់ Abbott ដែលជាការធ្វើតេស្តរហ័ស​ដែលមានលក្ខណៈសម្បត្តិគ្រប់គ្រាន់​ដោយអង្គការសុខភាពពិភពលោក (WHO) ដំបូងគេ ដែលរួមបញ្ចូលការរកឃើញមេរោគអេដស៍ជំនាន់ទីបួន ជាមួយនឹងការពិនិត្យរកជំងឺស្វាយ និងជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទបេ ពីសំណាកចាក់ម្រាមដៃតែមួយ។

ព្រំដែនស្រាវជ្រាវ

ក្រៅពីការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យពាណិជ្ជកម្ម អ្នកស្រាវជ្រាវសិក្សាកំពុងស្វែងរកការរកឃើញ p24 ដែលងាយប្រតិកម្មខ្លាំងតាមរយៈវេទិកាដែលមានមូលដ្ឋានលើមីក្រូហ្វ្លុយអ៊ីឌីក និងណាណូសម្ភារៈ។ ក្រុមមួយមកពីសាកលវិទ្យាល័យ Tsinghua ថ្មីៗនេះបានរាយការណ៍អំពីជីវឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាពន្លឺមីក្រូហ្វ្លុយអ៊ីឌីកដែលសម្រេចបានដែនកំណត់ការរកឃើញ 18.48 pg/mL សម្រាប់ p24 ដោយប្រើយុទ្ធសាស្ត្រពង្រីកសញ្ញាដែលគ្មានអង់ស៊ីម។ ដោយឡែកពីគ្នា អ្នកស្រាវជ្រាវបានបង្ហាញប្រព័ន្ធមីក្រូហ្វ្លុយអ៊ីឌីកគីមីលូមីណេសសិនដែលមានការតំរង់ទិសអង្គបដិប្រាណ និងការបង្កើនសញ្ញាដែលសម្របសម្រួលដោយភាគល្អិតណាណូមាស ដោយកំណត់គោលដៅកម្មវិធីចំណុចថែទាំនៅក្នុងការកំណត់ធនធានមានកំណត់។

ការពិចារណាផ្នែកគ្លីនិក

បើទោះបីជាមានការរីកចម្រើនក៏ដោយ ក៏បញ្ហាប្រឈមនៅតែបន្តកើតមាន។ ការសិក្សាមួយក្នុងឆ្នាំ 2026 ដែលវាយតម្លៃការវិភាគ VIDAS DUO AG/AB របស់ bioMérieux ធៀបនឹងវិធីសាស្ត្រមុនរបស់វា បានរកឃើញអត្រាខ្ពស់នៃសញ្ញាអង់ទីហ្សែន p24 ដែលមិនកំណត់ក្នុងអំឡុងពេលចាត់ថ្នាក់ការឆ្លងមេរោគស្រួចស្រាវ ដែលបញ្ជាក់ពីភាពស្មុគស្មាញនៃការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដំណាក់កាលដំបូង។ លើសពីនេះ ការស្រាវជ្រាវថ្មីៗបានបង្ហាញថា អង់ទីហ្សែន p24 អាចរកឃើញបានលុះត្រាតែបំបែកស្មុគស្មាញភាពស៊ាំនៅក្នុងគំរូដែលមានបន្ទុកមេរោគលើសពី 10⁴ ច្បាប់ចម្លង/មីលីលីត្រ ដែលបង្ហាញថាស្មុគស្មាញភាពស៊ាំដែលចរាចរអាចបិទបាំងការរកឃើញអង់ទីហ្សែនក្នុងករណីខ្លះ។

អង្គការសុខភាពពិភពលោករក្សាលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យការអនុវត្តសម្រាប់ការផ្តល់រោគវិនិច្ឆ័យមេរោគអេដស៍ ដោយតម្រូវឱ្យមានភាពរសើប 100% សម្រាប់ការវិភាគអង់ស៊ីមអ៊ីមមូណូដែលរកឃើញអង់ទីហ្សែន anti-HIV-1/2 និង HIV-1 p24 ជាមួយនឹងភាពជាក់លាក់នៅឬលើសពី 98%។

ខណៈពេលដែលក្រុមហ៊ុនផលិតកែលម្អវេទិកាជំនាន់ទីបួន ហើយអ្នកស្រាវជ្រាវជំរុញដែនកំណត់នៃការរកឃើញឱ្យទាប ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យផ្អែកលើអង់ទីហ្សែន p24 ត្រៀមខ្លួនជាស្រេចដើម្បីនៅតែជាចំណុចកណ្តាលនៃយុទ្ធសាស្ត្រសកលសម្រាប់កំណត់អត្តសញ្ញាណការឆ្លងមេរោគអេដស៍ស្រួចស្រាវ និងរំខានដល់ខ្សែសង្វាក់ចម្លង។

យើងខ្ញុំ Baysen Medical អាចផ្គត់ផ្គង់បានឧបករណ៍ធ្វើតេស្តរហ័ស HIV/P24ជាមួយនឹងការធ្វើតេស្តគុណភាព និងបរិមាណ។ សូមស្វាគមន៍ក្នុងការទាក់ទងមកយើងខ្ញុំ ប្រសិនបើអ្នកមានតម្រូវការ។