जैसे-जैसे वैश्विक स्वास्थ्य अधिकारी एचआईवी के शीघ्र निदान के लिए दबाव डाल रहे हैं, डायग्नोस्टिक निर्माता पी24 एंटीजन-आधारित परीक्षण प्लेटफार्मों के विकास में तेजी ला रहे हैं, और चौथी पीढ़ी के परीक्षण अब कई बाजारों में व्यावसायिक परिपक्वता तक पहुंच रहे हैं।

p24 एंटीजन, जो एक वायरल कैप्सिड प्रोटीन है, आमतौर पर एचआईवी संक्रमण के 10 से 14 दिन बाद पता लगाया जा सकता है - एंटीबॉडी बनने से कई दिन पहले। इस जैविक लाभ ने p24 को चौथी पीढ़ी की एचआईवी परीक्षण रणनीतियों का एक महत्वपूर्ण हिस्सा बना दिया है, जो निदान की अवधि को कम करने के लिए p24 एंटीजन और एचआईवी एंटीबॉडी दोनों का एक साथ पता लगाती हैं।

वाणिज्यिक गति

WHX लैब्स बैंकॉक 2026 में, चीनी डायग्नोस्टिक्स निर्माता वोंडफो ने थाई प्रधानमंत्री अनुतिन चर्नविराकुल को अपना चौथी पीढ़ी का एचआईवी रैपिड टेस्ट प्रस्तुत किया, जिसमें इस बात पर प्रकाश डाला गया कि यह परीक्षण केवल एंटीबॉडी परीक्षणों की तुलना में लगभग एक सप्ताह पहले संक्रमण का पता लगाने में सक्षम है। कंपनी ने संयुक्त एचआईवी-1/2 एंटीबॉडी और p24 एंटीजन परीक्षण के लिए 100% संवेदनशीलता और 99.71% विशिष्टता की रिपोर्ट दी।

संयुक्त राज्य अमेरिका में, नियामक स्वीकृतियों ने गति बनाए रखी है। एफडीए ने 2026 में कई p24-डिटेक्टिंग प्लेटफॉर्म को मंजूरी दी है, जिनमें डायसोरिन का LIAISON MUREX HIV Ab/Ag HT और एबॉट का Alinity i प्लेटफॉर्म के लिए HIV Combo Next assay शामिल हैं। ये दोनों ही केमिल्यूमिनेसेंट इम्यूनोएसे हैं जो HIV p24 एंटीजन के साथ-साथ HIV-1 और HIV-2 के एंटीबॉडी का एक साथ गुणात्मक पता लगाने में सक्षम हैं।

जून 2026 में सार्वजनिक स्वास्थ्य के क्षेत्र में एक महत्वपूर्ण उपलब्धि हासिल हुई, जब सेशेल्स और इरिट्रिया ने एबॉट के डिटरमाइन एंटीनेटल केयर पैनल को अपनाया - यह डब्ल्यूएचओ द्वारा पूर्व-योग्य घोषित पहला रैपिड टेस्ट है जो उंगली से लिए गए एक ही नमूने से चौथी पीढ़ी के एचआईवी का पता लगाने के साथ-साथ सिफलिस और हेपेटाइटिस बी की स्क्रीनिंग को एकीकृत करता है।

अनुसंधान सीमाएँ

वाणिज्यिक निदान के अलावा, अकादमिक शोधकर्ता सूक्ष्म द्रव और नैनोमैटेरियल-आधारित प्लेटफार्मों के माध्यम से अतिसंवेदनशील p24 पहचान पर काम कर रहे हैं। सिंघुआ विश्वविद्यालय की एक टीम ने हाल ही में एंजाइम-मुक्त सिग्नल प्रवर्धन रणनीतियों का उपयोग करते हुए p24 के लिए 18.48 pg/mL की पहचान सीमा प्राप्त करने वाले एक सूक्ष्म द्रव प्रतिदीप्ति बायोसेन्सर की रिपोर्ट दी है। इसके अलावा, शोधकर्ताओं ने सीमित संसाधनों वाले क्षेत्रों में पॉइंट-ऑफ-केयर अनुप्रयोगों को लक्षित करते हुए, एंटीबॉडी अभिविन्यास और स्वर्ण नैनोकण-मध्यस्थ सिग्नल वृद्धि के साथ एक कैस्केडेड केमिलुमिनेसेंस सूक्ष्म द्रव प्रणाली का प्रदर्शन किया है।

नैदानिक ​​विचार

प्रगति के बावजूद, चुनौतियाँ बनी हुई हैं। 2026 में किए गए एक अध्ययन में बायोमेरियक्स के VIDAS DUO AG/AB परीक्षण की तुलना उसके पूर्ववर्ती परीक्षण से की गई, जिसमें तीव्र संक्रमण के वर्गीकरण के दौरान p24 एंटीजन संकेतों की उच्च दर पाई गई, जो प्रारंभिक चरण के निदान की जटिलता को रेखांकित करती है। इसके अतिरिक्त, हाल के शोध से पता चला है कि p24 एंटीजन का पता केवल उन नमूनों में प्रतिरक्षा परिसरों को अलग करने के बाद ही लगाया जा सकता है जिनमें वायरल लोड 10⁴ प्रतियां/एमएल से अधिक होता है, जिससे यह संकेत मिलता है कि परिसंचारी प्रतिरक्षा परिसर कुछ मामलों में एंटीजन का पता लगाने में बाधा उत्पन्न कर सकते हैं।

डब्ल्यूएचओ एचआईवी निदान उपकरणों की खरीद के लिए प्रदर्शन मानदंड बनाए रखता है, जिसके अनुसार एंटी-एचआईवी-1/2 और एचआईवी-1 पी24 एंटीजन का पता लगाने वाले एंजाइम इम्यूनोएसेज़ के लिए 100% संवेदनशीलता और 98% या उससे अधिक की विशिष्टता आवश्यक है।

जैसे-जैसे निर्माता चौथी पीढ़ी के प्लेटफार्मों को परिष्कृत करते हैं और शोधकर्ता पता लगाने की सीमाओं को और कम करते हैं, पी24 एंटीजन-आधारित निदान तीव्र एचआईवी संक्रमण की पहचान करने और संचरण श्रृंखलाओं को बाधित करने के लिए वैश्विक रणनीतियों के केंद्र में बने रहने के लिए तैयार हैं।

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