ໃນຂະນະທີ່ເຈົ້າໜ້າທີ່ສາທາລະນະສຸກທົ່ວໂລກຊຸກຍູ້ໃຫ້ມີການວິນິດໄສເຊື້ອ HIV ໄວຂຶ້ນ, ຜູ້ຜະລິດການວິນິດໄສກຳລັງເລັ່ງການພັດທະນາແພລດຟອມການກວດທີ່ອີງໃສ່ແອນຕິເຈນ p24, ໂດຍການກວດວິເຄາະລຸ້ນທີສີ່ໃນປັດຈຸບັນບັນລຸເຖິງຄວາມສຳເລັດທາງການຄ້າໃນຫຼາຍຕະຫຼາດ.

ແອນຕິເຈນ p24, ເຊິ່ງເປັນໂປຣຕີນແຄບຊິດຂອງໄວຣັດ, ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວຈະສາມາດກວດພົບໄດ້ 10 ຫາ 14 ມື້ຫຼັງຈາກຕິດເຊື້ອ HIV - ຫຼາຍມື້ກ່ອນທີ່ພູມຕ້ານທານຈະປະກົດຂຶ້ນ. ຂໍ້ໄດ້ປຽບທາງຊີວະວິທະຍານີ້ໄດ້ເຮັດໃຫ້ p24 ເປັນພື້ນຖານຂອງຍຸດທະສາດການກວດ HIV ລຸ້ນທີສີ່, ເຊິ່ງສາມາດກວດພົບທັງແອນຕິເຈນ p24 ແລະ ພູມຕ້ານທານ HIV ພ້ອມໆກັນເພື່ອເຮັດໃຫ້ໄລຍະເວລາການວິນິດໄສແຄບລົງ.

ຈັງຫວະການຄ້າ

ທີ່ງານ WHX Labs Bangkok 2026, ຜູ້ຜະລິດການວິນິດໄສພະຍາດຂອງຈີນ Wondfo ໄດ້ນຳສະເໜີເຄື່ອງກວດ HIV ແບບໄວລຸ້ນທີສີ່ໃຫ້ແກ່ນາຍົກລັດຖະມົນຕີໄທ ທ່ານອະນຸທິນ ຊານວີຣະກຸນ, ໂດຍເນັ້ນໜັກເຖິງຄວາມສາມາດຂອງການທົດສອບໃນການກວດຫາການຕິດເຊື້ອປະມານໜຶ່ງອາທິດກ່ອນໜ້າການທົດສອບດ້ວຍພູມຕ້ານທານເທົ່ານັ້ນ. ບໍລິສັດລາຍງານຄວາມອ່ອນໄຫວ 100% ແລະ ຄວາມຈຳເພາະ 99.71% ສຳລັບການທົດສອບພູມຕ້ານທານ HIV-1/2 ແລະ ການທົດສອບແອນຕິເຈນ p24 ລວມກັນ.

ໃນສະຫະລັດອາເມລິກາ, ການອະນຸມັດດ້ານກົດລະບຽບຍັງຄົງຢູ່ຄືເກົ່າ. FDA ໄດ້ອະນຸມັດຫຼາຍແພລດຟອມການກວດຫາ p24 ໃນປີ 2026, ລວມທັງ LIAISON MUREX HIV Ab/Ag HT ຂອງ DiaSorin ແລະ HIV Combo Next assay ຂອງ Abbott ສຳລັບແພລດຟອມ Alinity i. ທັງສອງເປັນຕົວແທນຂອງການວິເຄາະພູມຕ້ານທານທາງເຄມີທີ່ມີຄວາມສາມາດໃນການກວດຫາເຊື້ອ HIV p24 ພ້ອມກັບພູມຕ້ານທານຕໍ່ HIV-1 ແລະ HIV-2 ພ້ອມກັນ.

ຈຸດສຳຄັນດ້ານສາທາລະນະສຸກໄດ້ເກີດຂຶ້ນໃນເດືອນມິຖຸນາ 2026, ເມື່ອ Seychelles ແລະ Eritrea ໄດ້ຮັບຮອງເອົາ Determine Antenatal Care Panel ຂອງ Abbott - ການກວດໄວທີ່ມີຄຸນສົມບັດຄົບຖ້ວນຕາມ WHO ຄັ້ງທຳອິດ ເຊິ່ງລວມເອົາການກວດຫາເຊື້ອ HIV ລຸ້ນທີສີ່ ພ້ອມກັບການກວດຫາໂຣກຊີຟິລິດ ແລະ ຕັບອັກເສບບີ ຈາກຕົວຢ່າງທີ່ເຈາະນິ້ວມືພຽງຄັ້ງດຽວ.

ຂອບເຂດການຄົ້ນຄວ້າ

ນອກເໜືອໄປຈາກການວິນິດໄສທາງການຄ້າ, ນັກຄົ້ນຄວ້າດ້ານວິຊາການກຳລັງດຳເນີນການກວດຫາ p24 ທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວສູງຜ່ານແພລດຟອມທີ່ອີງໃສ່ໄມໂຄຣຟູໄລດິກ ແລະ ວັດສະດຸນາໂນ. ທີມງານຈາກມະຫາວິທະຍາໄລຊິງຮວາບໍ່ດົນມານີ້ໄດ້ລາຍງານກ່ຽວກັບເຊັນເຊີຊີວະພາບຟລູອໍເຣສເຊັນເຊີໄມໂຄຣຟູໄລດິກທີ່ບັນລຸຂີດຈຳກັດການກວດຫາ 18.48 pg/mL ສຳລັບ p24, ໂດຍໃຊ້ຍຸດທະສາດການຂະຫຍາຍສັນຍານທີ່ບໍ່ມີເອນໄຊມ໌. ໃນອີກດ້ານໜຶ່ງ, ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ສາທິດລະບົບໄມໂຄຣຟູໄລດິກເຄມີລູມິເນສເຊັນເຊີແບບຕໍ່ກັນທີ່ມີການວາງທິດທາງຂອງພູມຕ້ານທານ ແລະ ການປັບປຸງສັນຍານໂດຍອະນຸພາກນາໂນຄຳ, ໂດຍແນໃສ່ການນຳໃຊ້ຈຸດດູແລໃນສະຖານທີ່ທີ່ມີຊັບພະຍາກອນຈຳກັດ.

ການພິຈາລະນາທາງດ້ານຄລີນິກ

ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມກ້າວໜ້າ, ແຕ່ສິ່ງທ້າທາຍຍັງຄົງມີຢູ່. ການສຶກສາໃນປີ 2026 ທີ່ປະເມີນການທົດສອບ VIDAS DUO AG/AB ຂອງ bioMérieux ທຽບກັບລຸ້ນກ່ອນໜ້ານີ້ ພົບວ່າມີອັດຕາສູງຂອງສັນຍານແອນຕິເຈນ p24 ທີ່ບໍ່ແນ່ນອນໃນລະຫວ່າງການຈັດປະເພດການຕິດເຊື້ອສ້ວຍແຫຼມ, ເຊິ່ງເນັ້ນໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມສັບສົນຂອງການວິນິດໄສໃນໄລຍະຕົ້ນ. ນອກຈາກນັ້ນ, ການຄົ້ນຄວ້າທີ່ຜ່ານມາສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າແອນຕິເຈນ p24 ສາມາດກວດພົບໄດ້ຫຼັງຈາກແຍກສານປະກອບພູມຕ້ານທານໃນຕົວຢ່າງທີ່ມີປະລິມານໄວຣັດເກີນ 10⁴ ສຳເນົາ/ມລ, ເຊິ່ງຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າສານປະກອບພູມຕ້ານທານທີ່ໄຫຼວຽນຢູ່ອາດຈະປິດບັງການກວດຫາແອນຕິເຈນໃນບາງກໍລະນີ.

ອົງການອະນາໄມໂລກ (WHO) ຮັກສາມາດຖານການປະຕິບັດສຳລັບການວິນິດໄສເຊື້ອ HIV, ໂດຍຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີຄວາມອ່ອນໄຫວ 100% ສຳລັບການວິເຄາະພູມຕ້ານທານຂອງເອນໄຊມ໌ທີ່ກວດຫາແອນຕິເຈນຕ້ານ HIV-1/2 ແລະ HIV-1 p24, ໂດຍມີຄວາມຈຳເພາະຢູ່ທີ່ ຫຼື ສູງກວ່າ 98%.

ໃນຂະນະທີ່ຜູ້ຜະລິດປັບປຸງແພລດຟອມລຸ້ນທີສີ່ ແລະ ນັກຄົ້ນຄວ້າຍູ້ຂີດຈຳກັດການກວດຫາໃຫ້ຕ່ຳລົງ, ການວິນິດໄສທີ່ອີງໃສ່ແອນຕິເຈນ p24 ກໍ່ພ້ອມທີ່ຈະຍັງຄົງເປັນສູນກາງຂອງຍຸດທະສາດທົ່ວໂລກໃນການກຳນົດການຕິດເຊື້ອ HIV ສ້ວຍແຫຼມ ແລະ ຂັດຂວາງລະບົບຕ່ອງໂສ້ການແຜ່ລະບາດ.

ພວກເຮົາ Baysen Medical ສາມາດສະໜອງໄດ້ຊຸດກວດ HIV/P24 ແບບໄວດ້ວຍການທົດສອບດ້ານຄຸນນະພາບ ແລະ ປະລິມານ. ຍິນດີຕ້ອນຮັບການຕິດຕໍ່ພວກເຮົາຖ້າທ່ານມີຄວາມຕ້ອງການ.