ਹੈਪੇਟਾਈਟਸ ਸੀ ਵਾਇਰਸ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਲਈ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਕਿੱਟ (ਫਲੋਰੇਸੈਂਸ ਇਮਯੂਨੋਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫਿਕ ਅਸੇ)

ਛੋਟਾ ਵੇਰਵਾ:


  • ਟੈਸਟਿੰਗ ਸਮਾਂ:10-15 ਮਿੰਟ
  • ਵੈਧ ਸਮਾਂ:24 ਮਹੀਨਾ
  • ਸ਼ੁੱਧਤਾ:99% ਤੋਂ ਵੱਧ
  • ਨਿਰਧਾਰਨ:1/25 ਟੈਸਟ/ਬਾਕਸ
  • ਸਟੋਰੇਜ਼ ਤਾਪਮਾਨ:2℃-30℃
  • ਉਤਪਾਦ ਦਾ ਵੇਰਵਾ

    ਉਤਪਾਦ ਟੈਗ

    ਸਿਰਫ਼ ਵਿਟਰੋ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਵਰਤੋਂ ਲਈ

    ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਵਰਤਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਇਸ ਪੈਕੇਜ ਨੂੰ ਸੰਮਿਲਿਤ ਕਰੋ ਧਿਆਨ ਨਾਲ ਪੜ੍ਹੋ ਅਤੇ ਹਦਾਇਤਾਂ ਦੀ ਸਖਤੀ ਨਾਲ ਪਾਲਣਾ ਕਰੋ।ਪਰਖ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਭਰੋਸੇਯੋਗਤਾ ਦੀ ਗਾਰੰਟੀ ਨਹੀਂ ਦਿੱਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ ਜੇਕਰ ਇਸ ਪੈਕੇਜ ਸੰਮਿਲਿਤ ਕਰਨ ਦੀਆਂ ਹਦਾਇਤਾਂ ਤੋਂ ਕੋਈ ਭਟਕਣਾ ਹੈ।

    ਇਰਾਦਾ ਵਰਤੋਂ

    ਹੈਪੇਟਾਈਟਸ ਸੀ ਵਾਇਰਸ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਲਈ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਕਿੱਟ (ਫਲੋਰੋਸੈਂਸ ਇਮਯੂਨੋਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫਿਕ ਅਸੇ) ਮਨੁੱਖੀ ਸੀਰਮ ਜਾਂ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਵਿੱਚ ਐਚਸੀਵੀ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਦੀ ਮਾਤਰਾਤਮਕ ਖੋਜ ਲਈ ਇੱਕ ਫਲੋਰੋਸੈਂਸ ਇਮਯੂਨੋਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫਿਕ ਪਰਖ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸਹਾਇਕ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਮੁੱਲ ਹੈ ਜੋ ਹੈਪੇਟਾਈਟਸ ਸੀ ਦੁਆਰਾ ਸੰਕਰਮਣ ਲਈ ਇੱਕ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰੇਗਾ। ਵਿਧੀਆਂਇਹ ਟੈਸਟ ਸਿਰਫ਼ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਪੇਸ਼ੇਵਰ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਹੈ

    1. ਸਾਰੇ ਰੀਐਜੈਂਟਸ ਅਤੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਨੂੰ ਕਮਰੇ ਦੇ ਤਾਪਮਾਨ 'ਤੇ ਰੱਖੋ।
    2. ਪੋਰਟੇਬਲ ਇਮਿਊਨ ਐਨਾਲਾਈਜ਼ਰ (WIZ-A101) ਨੂੰ ਖੋਲ੍ਹੋ, ਸਾਧਨ ਦੇ ਸੰਚਾਲਨ ਵਿਧੀ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਖਾਤਾ ਪਾਸਵਰਡ ਲੌਗਇਨ ਦਰਜ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਖੋਜ ਇੰਟਰਫੇਸ ਦਾਖਲ ਕਰੋ।
    3. ਟੈਸਟ ਆਈਟਮ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨ ਲਈ ਡੈਂਟੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਕੋਡ ਨੂੰ ਸਕੈਨ ਕਰੋ।
    4. ਫੋਇਲ ਬੈਗ ਵਿੱਚੋਂ ਟੈਸਟ ਕਾਰਡ ਬਾਹਰ ਕੱਢੋ।
    5. ਕਾਰਡ ਸਲਾਟ ਵਿੱਚ ਟੈਸਟ ਕਾਰਡ ਪਾਓ, QR ਕੋਡ ਨੂੰ ਸਕੈਨ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਟੈਸਟ ਆਈਟਮ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਓ।
    6. 20μL ਸੀਰਮ ਜਾਂ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ ਨਮੂਨਾ ਪਤਲਾ ਕਰਨ ਲਈ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਰਲਾਓ..
    7. ਕਾਰਡ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਲਈ 80μL ਨਮੂਨਾ ਹੱਲ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ।
    8. "ਸਟੈਂਡਰਡ ਟੈਸਟ" ਬਟਨ 'ਤੇ ਕਲਿੱਕ ਕਰੋ, 15 ਮਿੰਟਾਂ ਬਾਅਦ, ਸਾਧਨ ਆਪਣੇ ਆਪ ਟੈਸਟ ਕਾਰਡ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾ ਲਵੇਗਾ, ਇਹ ਸਾਧਨ ਦੀ ਡਿਸਪਲੇ ਸਕ੍ਰੀਨ ਤੋਂ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੂੰ ਪੜ੍ਹ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਟੈਸਟ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੂੰ ਰਿਕਾਰਡ/ਪ੍ਰਿੰਟ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।
    9. ਪੋਰਟੇਬਲ ਇਮਿਊਨ ਐਨਾਲਾਈਜ਼ਰ (WIZ-A101) ਦੀਆਂ ਹਦਾਇਤਾਂ ਨੂੰ ਵੇਖੋ।

    ਸੰਖੇਪ

    ਹੈਪੇਟਾਈਟਸ ਸੀ ਵਾਇਰਸ (HCV) ਇੱਕ ਲਿਫਾਫਾ, ਸਿੰਗਲ ਸਟ੍ਰੈਂਡਡ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਸੰਵੇਦਨਾ ਵਾਲੇ RNA (9.5 kb) ਵਾਇਰਸ ਹੈ ਜੋ ਫਲੇਵੀਵਾਇਰੀਡੇ ਦੇ ਪਰਿਵਾਰ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹੈ।HCV ਦੇ ਛੇ ਮੁੱਖ ਜੀਨੋਟਾਈਪ ਅਤੇ ਉਪ-ਕਿਸਮਾਂ ਦੀ ਲੜੀ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ।1989 ਵਿੱਚ ਅਲੱਗ-ਥਲੱਗ, HCV ਨੂੰ ਹੁਣ ਟ੍ਰਾਂਸਫਿਊਜ਼ਨ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਗੈਰ-ਏ, ਗੈਰ-ਬੀ ਹੈਪੇਟਾਈਟਸ ਦੇ ਮੁੱਖ ਕਾਰਨ ਵਜੋਂ ਮਾਨਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੈ।ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਗੰਭੀਰ ਅਤੇ ਭਿਆਨਕ ਰੂਪਾਂ ਦੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਹੈ.50% ਤੋਂ ਵੱਧ ਸੰਕਰਮਿਤ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਜਿਗਰ ਸਿਰੋਸਿਸ ਅਤੇ ਹੈਪੇਟੋਸੈਲੂਲਰ ਕਾਰਸੀਨੋਮਾ ਦੇ ਨਾਲ ਗੰਭੀਰ, ਜਾਨਲੇਵਾ ਹੈਪੇਟਾਈਟਸ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।1990 ਵਿੱਚ ਖੂਨਦਾਨੀਆਂ ਦੀ ਐਂਟੀ-ਐੱਚ.ਸੀ.ਵੀ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਤੋਂ ਲੈ ਕੇ, ਟ੍ਰਾਂਸਫਿਊਜ਼ਨ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਵਾਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਇਸ ਲਾਗ ਦੀਆਂ ਘਟਨਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਕਾਫ਼ੀ ਕਮੀ ਆਈ ਹੈ।ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਧਿਐਨ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਐਚਸੀਵੀ ਸੰਕਰਮਿਤ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਦੀ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਮਾਤਰਾ ਵਾਇਰਸ ਦੇ NS5 ਗੈਰ-ਸੰਰਚਨਾਤਮਕ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਲਈ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਵਿਕਸਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ।ਇਸਦੇ ਲਈ, ਟੈਸਟਾਂ ਵਿੱਚ NS3 (c200), NS4 (c200) ਅਤੇ ਕੋਰ (c22) ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ ਵਾਇਰਲ ਜੀਨੋਮ ਦੇ NS5 ਖੇਤਰ ਤੋਂ ਐਂਟੀਜੇਨ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।

    ਵਿਧੀ ਦਾ ਸਿਧਾਂਤ

    ਟੈਸਟ ਯੰਤਰ ਦੀ ਝਿੱਲੀ ਨੂੰ ਜਾਂਚ ਖੇਤਰ 'ਤੇ HCV ਐਂਟੀਜੇਨ ਅਤੇ ਕੰਟਰੋਲ ਖੇਤਰ 'ਤੇ ਬੱਕਰੀ ਵਿਰੋਧੀ ਖਰਗੋਸ਼ IgG ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਨਾਲ ਲੇਪ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਲੇਬਲ ਪੈਡ ਨੂੰ ਫਲੋਰਸੈਂਸ ਲੇਬਲ ਵਾਲੇ HCV ਐਂਟੀਜੇਨ ਅਤੇ ਖਰਗੋਸ਼ IgG ਦੁਆਰਾ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਕੋਟ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਜਦੋਂ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਨਮੂਨੇ ਵਿੱਚ ਐਚਸੀਵੀ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਫਲੋਰੋਸੈਂਸ ਲੇਬਲ ਵਾਲੇ ਐਚਸੀਵੀ ਐਂਟੀਜੇਨ ਨਾਲ ਮਿਲ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਮਿਊਨ ਮਿਸ਼ਰਣ ਬਣਾਉਂਦੀ ਹੈ।ਇਮਯੂਨੋਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ ਦੀ ਕਿਰਿਆ ਦੇ ਤਹਿਤ, ਜਜ਼ਬ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਕਾਗਜ਼ ਦੀ ਦਿਸ਼ਾ ਵਿੱਚ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਵਹਾਅ, ਜਦੋਂ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਟੈਸਟ ਖੇਤਰ ਨੂੰ ਪਾਸ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਇਹ ਐਚਸੀਵੀ ਐਂਟੀਜੇਨ ਕੋਟਿੰਗ ਐਂਟੀਜੇਨ ਦੇ ਨਾਲ ਮਿਲ ਕੇ, ਨਵਾਂ ਕੰਪਲੈਕਸ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਐਚਸੀਵੀ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਦਾ ਪੱਧਰ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਫਲੋਰੋਸੈਂਸ ਸਿਗਨਲ ਨਾਲ ਸਬੰਧਿਤ ਹੈ, ਅਤੇ ਦੀ ਤਵੱਜੋ. ਨਮੂਨੇ ਵਿੱਚ ਐਚਸੀਵੀ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਨੂੰ ਫਲੋਰੋਸੈਂਸ ਇਮਯੂਨੋਐਸੇ ਅਸੇ ਦੁਆਰਾ ਖੋਜਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ

    ਰੀਏਜੈਂਟ ਅਤੇ ਸਮੱਗਰੀ ਸਪਲਾਈ ਕੀਤੀ ਗਈ

    25T ਪੈਕੇਜ ਭਾਗ
    .ਟੈਸਟ ਕਾਰਡ ਨੂੰ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇੱਕ ਡੈਸੀਕੈਂਟ ਨਾਲ ਪਾਊਚ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ
    .ਨਮੂਨਾ diluents
    .ਪੈਕੇਜ ਸੰਮਿਲਿਤ ਕਰੋ

    ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ ਪਰ ਪ੍ਰਦਾਨ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਗਈ
    ਨਮੂਨਾ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨ ਵਾਲਾ ਕੰਟੇਨਰ, ਟਾਈਮਰ

    ਨਮੂਨਾ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਸਟੋਰੇਜ
    1. ਟੈਸਟ ਕੀਤੇ ਗਏ ਨਮੂਨੇ ਸੀਰਮ, ਹੈਪਰੀਨ ਐਂਟੀਕੋਆਗੂਲੈਂਟ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਜਾਂ EDTA ਐਂਟੀਕੋਆਗੂਲੈਂਟ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।

    2. ਮਿਆਰੀ ਤਕਨੀਕਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਨਮੂਨਾ ਇਕੱਠਾ ਕਰੋ.ਸੀਰਮ ਜਾਂ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ 7 ਦਿਨਾਂ ਲਈ 2-8 ℃ ਤੇ ਫਰਿੱਜ ਵਿੱਚ ਰੱਖਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ 6 ਮਹੀਨਿਆਂ ਲਈ -15 ਡਿਗਰੀ ਸੈਲਸੀਅਸ ਤੋਂ ਹੇਠਾਂ ਕ੍ਰਾਇਓਪ੍ਰੀਜ਼ਰਵੇਸ਼ਨ ਰੱਖਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
    3. ਸਾਰੇ ਨਮੂਨੇ ਫ੍ਰੀਜ਼-ਪੰਘਣ ਦੇ ਚੱਕਰਾਂ ਤੋਂ ਬਚੋ।

    ਜਾਂਚ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ
    ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਜਾਂਚ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਇੰਸਟ੍ਰੂਮੈਂਟ ਆਪਰੇਸ਼ਨ ਮੈਨੂਅਲ ਅਤੇ ਪੈਕੇਜ ਸੰਮਿਲਿਤ ਕਰੋ।

    ਇਹ ਟੈਸਟ ਦਾ ਨਤੀਜਾ ਸਿਰਫ ਕਲੀਨਿਕਲ ਸੰਦਰਭ ਲਈ ਹੈ, ਕਲੀਨਿਕਲ ਨਿਦਾਨ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਇੱਕੋ ਇੱਕ ਆਧਾਰ ਵਜੋਂ ਕੰਮ ਨਹੀਂ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਨੂੰ ਇਸਦੇ ਲੱਛਣਾਂ, ਡਾਕਟਰੀ ਇਤਿਹਾਸ, ਹੋਰ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਪ੍ਰੀਖਿਆ, ਇਲਾਜ ਦੇ ਜਵਾਬ, ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਵਿਗਿਆਨ ਅਤੇ ਹੋਰ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੇ ਨਾਲ ਮਿਲ ਕੇ ਵਿਆਪਕ ਵਿਚਾਰ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ .
    ਇਹ ਰੀਐਜੈਂਟ ਸਿਰਫ ਸੀਰਮ ਅਤੇ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਟੈਸਟਾਂ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਦੂਜੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਥੁੱਕ ਅਤੇ ਪਿਸ਼ਾਬ ਆਦਿ ਲਈ ਵਰਤੇ ਜਾਣ 'ਤੇ ਇਹ ਸਹੀ ਨਤੀਜਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।

    ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਦੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ

    ਰੇਖਿਕਤਾ 0.005-5 ਸਾਪੇਖਿਕ ਵਿਵਹਾਰ: -15% ਤੋਂ +15%।
        ਰੇਖਿਕ ਸਬੰਧ ਗੁਣਾਂਕ:(r)≥0.9900
    ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਰਿਕਵਰੀ ਦਰ 85% - 115% ਦੇ ਅੰਦਰ ਹੋਵੇਗੀ।
    ਦੁਹਰਾਉਣਯੋਗਤਾ CV≤15%

    ਹਵਾਲੇ
    1.ਪੋਸਟ ਟ੍ਰਾਂਸਫਿਊਜ਼ਨ ਹੈਪੇਟਾਈਟਸ।ਵਿੱਚ: ਮੂਰ ਐਸ.ਬੀ., ਐਡ.ਟ੍ਰਾਂਸਫਿਊਜ਼ਨ-ਪ੍ਰਸਾਰਿਤ ਵਾਇਰਲ ਰੋਗ।ਅਲਿੰਗਟਨ, ਵੀ.ਏ.ਐਮ.ਐਸੋ.ਬਲੱਡ ਬੈਂਕ, ਪੰਨਾ 53-38.
    2. ਹੈਨਸਨ JH, et al.HAMA ਮੁਰਾਈਨ ਮੋਨੋਕਲੋਨਲ ਐਂਟੀਬਾਡੀ-ਅਧਾਰਿਤ ਇਮਯੂਨੋਅਸੇਸ [J].J ਆਫ ਕਲਿਨ ਇਮਯੂਨੋਸੇਸ, 1993,16:294-299 ਨਾਲ ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ।
    3. ਲੇਵਿਨਸਨ ਐਸ.ਐਸ. ਹੈਟਰੋਫਿਲਿਕ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਤੀ ਅਤੇ ਇਮਯੂਨੋਸੇਅ ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ [J].ਜੇ. ਕਲੀਨ ਇਮਯੂਨੋਸੇ, 1992,15:108-114 ਵਿੱਚ ਭੂਮਿਕਾ।
    4. Alter HJ., Purcell RH, Holland PV, et al.(1978) ਗੈਰ-ਏ, ਗੈਰ-ਬੀ ਹੈਪੇਟਾਈਟਸ ਵਿੱਚ ਸੰਚਾਰਿਤ ਏਜੰਟ.Lancet I: 459-463.
    5.Choo QL,Weiner AJ, Overby LR, Kuo G, Houghton M. (1990) ਹੈਪੇਟਾਈਟਸ ਸੀ ਵਾਇਰਸ: ਵਾਇਰਲ ਗੈਰ-ਏ, ਗੈਰ-ਬੀ ਹੈਪੇਟਾਈਟਸ ਦਾ ਮੁੱਖ ਕਾਰਕ ਏਜੰਟ।ਬ੍ਰ ਮੇਡ ਬੁੱਲ 46: 423-441.
    6.Engvall E, Perlmann P. (1971) ਐਨਜ਼ਾਈਮ ਲਿੰਕਡ ਇਮਯੂਨੋਸੋਰਬੈਂਟ ਅਸੇ (ELISA): IgG ਦੀ ਗੁਣਾਤਮਕ ਪਰਖ।ਇਮਯੂਨੋਕੈਮਿਸਟਰੀ 8:871-874.

    ਅਨੁਮਾਨਿਤ ਮੁੱਲ

    HCV-Ab<0.02

    ਇਹ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਕਿ ਹਰੇਕ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਆਪਣੀ ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਆਬਾਦੀ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਆਪਣੀ ਆਮ ਰੇਂਜ ਸਥਾਪਤ ਕਰੇ।

    ਟੈਸਟ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਅਤੇ ਵਿਆਖਿਆ

    • ਉਪਰੋਕਤ ਡੇਟਾ HCV-Ab ਰੀਐਜੈਂਟ ਟੈਸਟ ਦਾ ਨਤੀਜਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਹ ਸੁਝਾਅ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਹਰੇਕ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਨੂੰ ਇਸ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਆਬਾਦੀ ਲਈ ਢੁਕਵੇਂ HCV-Ab ਖੋਜ ਮੁੱਲਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਸਥਾਪਤ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।ਉਪਰੋਕਤ ਨਤੀਜੇ ਸਿਰਫ ਸੰਦਰਭ ਲਈ ਹਨ।
    • ਇਸ ਵਿਧੀ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਸਿਰਫ ਇਸ ਵਿਧੀ ਵਿੱਚ ਸਥਾਪਤ ਸੰਦਰਭ ਰੇਂਜਾਂ 'ਤੇ ਲਾਗੂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਹੋਰ ਤਰੀਕਿਆਂ ਨਾਲ ਕੋਈ ਸਿੱਧੀ ਤੁਲਨਾ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ।
    • ਹੋਰ ਕਾਰਕ ਖੋਜ ਨਤੀਜਿਆਂ ਵਿੱਚ ਗਲਤੀਆਂ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਤਕਨੀਕੀ ਕਾਰਨ, ਸੰਚਾਲਨ ਗਲਤੀਆਂ ਅਤੇ ਹੋਰ ਨਮੂਨਾ ਕਾਰਕ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ।

    ਸਟੋਰੇਜ ਅਤੇ ਸਥਿਰਤਾ

    1. ਕਿੱਟ ਨਿਰਮਾਣ ਦੀ ਮਿਤੀ ਤੋਂ 18 ਮਹੀਨਿਆਂ ਦੀ ਸ਼ੈਲਫ-ਲਾਈਫ ਹੈ।ਅਣਵਰਤੀਆਂ ਕਿੱਟਾਂ ਨੂੰ 2-30 ਡਿਗਰੀ ਸੈਲਸੀਅਸ ਤਾਪਮਾਨ 'ਤੇ ਸਟੋਰ ਕਰੋ।ਫ੍ਰੀਜ਼ ਨਾ ਕਰੋ।ਮਿਆਦ ਪੁੱਗਣ ਦੀ ਮਿਤੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨਾ ਕਰੋ।
    2. ਸੀਲਬੰਦ ਪਾਊਚ ਨੂੰ ਉਦੋਂ ਤੱਕ ਨਾ ਖੋਲ੍ਹੋ ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਤੁਸੀਂ ਟੈਸਟ ਕਰਨ ਲਈ ਤਿਆਰ ਨਹੀਂ ਹੋ ਜਾਂਦੇ, ਅਤੇ ਜਿੰਨੀ ਜਲਦੀ ਸੰਭਵ ਹੋ ਸਕੇ 60 ਮਿੰਟਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਲੋੜੀਂਦੇ ਵਾਤਾਵਰਣ (ਤਾਪਮਾਨ 2-35℃, ਨਮੀ 40-90%) ਵਿੱਚ ਸਿੰਗਲ-ਯੂਜ਼ ਟੈਸਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਦਾ ਸੁਝਾਅ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। .
    3. ਨਮੂਨਾ ਪਤਲਾ ਖੋਲ੍ਹਣ ਤੋਂ ਤੁਰੰਤ ਬਾਅਦ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

    ਚੇਤਾਵਨੀਆਂ ਅਤੇ ਸਾਵਧਾਨੀਆਂ
    ਕਿੱਟ ਨੂੰ ਸੀਲ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਨਮੀ ਤੋਂ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਰੱਖਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।

    .ਸਾਰੇ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਨਮੂਨੇ ਹੋਰ ਵਿਧੀਆਂ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਕੀਤੇ ਜਾਣਗੇ।
    .ਸਾਰੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਨੂੰ ਸੰਭਾਵੀ ਪ੍ਰਦੂਸ਼ਕ ਮੰਨਿਆ ਜਾਵੇਗਾ।
    .ਮਿਆਦ ਪੁੱਗ ਚੁੱਕੀ ਰੀਐਜੈਂਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨਾ ਕਰੋ।
    .ਵੱਖ-ਵੱਖ ਲਾਟ ਨੰਬਰ ਵਾਲੀਆਂ ਕਿੱਟਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਰੀਐਜੈਂਟਸ ਦੀ ਅਦਲਾ-ਬਦਲੀ ਨਾ ਕਰੋ।
    .ਟੈਸਟ ਕਾਰਡਾਂ ਅਤੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਡਿਸਪੋਜ਼ੇਬਲ ਉਪਕਰਣ ਦੀ ਮੁੜ ਵਰਤੋਂ ਨਾ ਕਰੋ।
    .ਗਲਤ ਕਾਰਵਾਈ, ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਜਾਂ ਥੋੜਾ ਜਿਹਾ ਨਮੂਨਾ ਨਤੀਜੇ ਦੇ ਭਟਕਣ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦਾ ਹੈ।

    Lਨਕਲ
    .ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਮਾਊਸ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਪਰਖ ਦੇ ਨਾਲ, ਨਮੂਨੇ ਵਿੱਚ ਮਨੁੱਖੀ ਐਂਟੀ-ਮਾਊਸ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ (HAMA) ਦੁਆਰਾ ਦਖਲ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਮੌਜੂਦ ਹੈ।ਨਿਦਾਨ ਜਾਂ ਥੈਰੇਪੀ ਲਈ ਮੋਨੋਕਲੋਨਲ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਦੀਆਂ ਤਿਆਰੀਆਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਵਿੱਚ HAMA ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਅਜਿਹੇ ਨਮੂਨੇ ਗਲਤ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਜਾਂ ਗਲਤ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜੇ ਪੈਦਾ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।
    ਵਰਤੇ ਗਏ ਚਿੰਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਕੁੰਜੀ:

     t11-1 ਵਿਟਰੋ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਵਿੱਚ
     tt-2 ਨਿਰਮਾਤਾ
     tt-71 2-30℃ 'ਤੇ ਸਟੋਰ ਕਰੋ
     tt-3 ਅੰਤ ਦੀ ਤਾਰੀਖ
     tt-4 ਮੁੜ ਵਰਤੋਂ ਨਾ ਕਰੋ
     tt-5 ਸਾਵਧਾਨ
     tt-6 ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਦੀ ਸਲਾਹ ਲਓ

     

     

     


  • ਪਿਛਲਾ:
  • ਅਗਲਾ:

  • ਆਪਣਾ ਸੁਨੇਹਾ ਇੱਥੇ ਲਿਖੋ ਅਤੇ ਸਾਨੂੰ ਭੇਜੋ