Isticmaalka ogaanshaha in vitro ee kaliya

Fadlan si taxadar leh u akhri xidhmadan xidhmadan ka hor intaanad isticmaalin oo si adag u raac tilmaamaha.Kalsoonida natiijooyinka qiimaynta lama dammaanad qaadi karo haddii ay jiraan wax ka leexasho ah tilmaamaha ku jira xidhmadan.

ISTICMAALKA KULAN

Qalabka lagu ogaanayo Cagaarshowga C Virus-ka Antibody (Fluorescence Immunochromatographic Assay) waa shaybaarka fluorescence immunochromatographic asay ee lagu ogaanayo tirada HCV antibody ee serum ama balaasmaha, taas oo muhiim u ah ogaanshaha ogaanshaha cudurka cagaarshowga C. Dhammaan muunada wanaagsan waa in lagu caddeeyaa kuwa kale hababka.Baaritaankan waxaa loogu talagalay in loo isticmaalo xirfadlayaasha daryeelka caafimaadka oo keliya

1. Geli dhammaan reajentiyeyaasha iyo shaybaarada ilaa heerkulka qolka.
2.Fur la qaadi karo Immune Analyzer (WIZ-A101), geli lambarka sirta ah ee xisaabta sida habka hawlgalka ee qalabka, oo geli interface ogaanshaha.
3.Scan code aqoonsiga si loo xaqiijiyo shayga tijaabada.
4.Ka soo saar kaadhka tijaabada bacda qashinka.
5. Geli kaadhka tijaabada booska kaadhka, iskaan koodhka QR, oo go'aami shayga tijaabada.
6.Ku dar 20μL serum ama muunad balasma si muunad dareere ah, oo si fiican isku qas.
7.Ku dar xal muunad 80μL si aad muunad fiican u hesho kaadhka.
8. Guji badhanka "tijaabada caadiga ah", 15 daqiiqo ka dib, qalabku wuxuu si toos ah u ogaan doonaa kaarka imtixaanka, wuxuu akhrin karaa natiijooyinka shaashadda qalabka, oo duubo / daabac natiijooyinka imtixaanka.
9.Tixraac tilmaamaha Falanqeeyaha difaaca jirka ee la qaadi karo (WIZ-A101).

KOOBAN

Cagaarshowga C (HCV) waa baqshad, fayraska dareenka togan ee RNA (9.5kb) leh oo ka tirsan qoyska Flaviviridae.Lix genotypes waaweyn iyo taxane nooc-hoosaad ah oo HCV ah ayaa la aqoonsaday.Go'doonsan 1989, HCV hadda waxaa loo aqoonsaday sababta ugu weyn ee ku shubista la xidhiidha cagaarshow A-non A, non-B.Cudurka waxaa lagu gartaa qaab ba'an iyo mid dabadheeraad ah.In ka badan 50% dadka cudurka qaba waxay yeeshaan cagaarshow dabadheeraad ah oo nolosha halis gelinaya oo leh cirrhosis beerka iyo kansarka hepatocellular.Tan iyo markii la bilaabay 1990-kii ee baaritaanka ka hortagga HCV ee ku-deeqidda dhiigga, dhacdooyinka infekshankan ee dadka lagu shubay si weyn ayaa loo dhimay.Daraasadaha caafimaadku waxay muujinayaan in tiro badan oo ah shakhsiyaadka qaba HCV ay yeeshaan unugyada difaaca jirka ee NS5 borotiinka aan qaabdhismeedka ahayn ee fayraska.Taas awgeed, tijaabooyinka waxaa ka mid ah antigens-ka gobolka NS5 ee genome-ka fayraska marka lagu daro NS3 (c200), NS4 (c200) iyo Core (c22).

MABADA HABKA

Xuubabka aaladda waxa lagu dahaadhay antigen-ka HCV ee gobolka tijaabada iyo ariga ka hortagga bakaylaha IgG ee gobolka kantaroolka.suufka suufka ah waxaa lagu dahaadhay fluorescence oo ku calaamadsan HCV antigen iyo bakayle IgG horudhac ah.Marka la tijaabiyo muunad togan, antibody-ka HCV ee muunada ku jira waxa uu ku daraa fluorescence sumaddiisu tahay HCV antigen, oo waxay sameeyaan isku-dar difaac.Under falgalka immunochromatography ah, socodka kakan ee jihada warqad nuugista, marka adag maray gobolka imtixaanka, waxaa la isku daray HCV antigen daahan antigen, foomamka cusub complex.HCV heerka antibody is togan la xidhiidha signal fluorescence, iyo fiirsashada of Unugyada HCV ee muunada waxaa lagu ogaan karaa baaritaanka immunoassay fluorescence

AALADAHA IYO AALADAHA LA BIXIYAY

25T qaybaha xirmo：
.Kaarka imtixaanku si gooni gooni ah bireed ugu daboolan qallajiye
.Sample diluents
.Baakadaha gelin

AALADAHA LOO BAAHAN YAHAY LAAKIIN AAN LA BIXIN
Tusaalaha weelka aruurinta, saacada
Tusaalaha Uruurinta iyo Kaydinta
1.Samballada la tijaabiyay waxay noqon karaan serum, heparin anticoagulant plasma ama EDTA plasma anticoagulant plasma.
2.Sida laga soo xigtay farsamooyinka caadiga ah ururiyaan muunad.Saambalka serum ama Plasma waxa lagu hayn karaa qaboojiyaha 2-8 ℃ 7 maalmood iyo kaydinta ka hooseeya -15 ° C ilaa 6 bilood
3.Dhammaan muunada iska ilaali wareegyada barafowga.

HABKA ASSAY
Fadlan akhri buug-gacmeedka hawlgalka qalabka iyo gelinta xidhmada ka hor intaanad tijaabin.
.Natiijooyinka baaritaankan ayaa kaliya loogu talagalay tixraaca bukaan-socodka, waa inaysan u adeegin saldhigga kaliya ee ogaanshaha iyo daaweynta bukaan-socodka, maamulka bukaan-socodka bukaan-socodka waa in ay noqdaan kuwo tixgelin dhamaystiran leh oo ay weheliyaan calaamadihiisa, taariikhda caafimaadka, baaritaanka shaybaarka kale, jawaab-celinta daaweynta, epidemiology iyo macluumaadka kale. .
Reagent-kan waxa kaliya loo isticmaalaa baadhitaanada serum iyo balasmaha.Waxaa laga yaabaa inaysan helin natiijo sax ah marka loo isticmaalo muunado kale sida candhuufta iyo kaadida iyo iwm.

Tilmaamaha Waxqabadka

TIXRAACYADA
1. cagaarshow shubis kadib.Gudaha: Moore SB, ed.Cudurada Fayraska la kala qaadoAlington, VA.Waxaan ahayAssoc.Bangiyada dhiigga, bogga 53-38.
2.Hansen JH, iyo al.HAMA Faragelinta Murine Monoclonal Antibody-based Immunoassays[J].J ee Clin Immunoassay,1993,16:294-299.
3.Levinson SS.Dabeecada Heterophilic Antibodies iyo Doorka Faragelinta Immunoassay[J].J ee Clin Immunoassay,1992,15:108-114.
4.Beddelka HJ., Purcell RH, Holland PV, iyo al.(1978) Wakiilka la kala qaado ee cagaarshow aan A, ahayn B.Lancet I: 459-463.
5.Choo QL, Weiner AJ, Overby LR, Kuo G, Houghton M. (1990) Cagaarshowga C Virus: waa wakiilka ugu wayn ee cagaarshowga aan A- ahayn ee fayraska.Br Med Bull 46: 423-441.
6.Engvall E, Perlmann P. (1971) Enzyme Connected immunosorbent assay (ELISA): qiimaynta tayada IgG.Immunochemistry 8:871-874.

QIIMAHA LA FILAYO

HCV-Ab<0.02

Waxaa lagu talinayaa in shaybaadh kastaa sameeyo tiro caadi ah oo u gaar ah oo matalaysa dadka bukaanka ah.

Natiijooyinka Imtixaanka iyo Fasiraadda

• Xogta kor ku xusan waa natiijada baaritaanka reagent HCV-Ab, waxaana la soo jeediyay in shaybaar kastaa sameeyo qiyamka ogaanshaha HCV-Ab oo kala duwan oo ku habboon dadweynaha gobolkan.Natiijooyinka kor ku xusan waa tixraac kaliya.
• Natiijooyinka habkan ayaa kaliya lagu dabaqi karaa kala-duwanaanta tixraaca ee lagu sameeyay habkan, mana jirto wax si toos ah ula barbardhiga hababka kale.
• Qodobada kale waxay sidoo kale keeni karaan khaladaad natiijooyinka ogaanshaha, oo ay ku jiraan sababo farsamo, khaladaad hawleed iyo arrimo kale oo muunad ah.

Kaydinta iyo Xasiloonida

1. Qalabkani waa 18 bilood oo cimrigiisa ah laga bilaabo taariikhda la soo saaray.Ku kaydi xirmooyinka aan la isticmaalin 2-30°C.HA BAFAYN.Ha isticmaalin wixii ka dambeeya taariikhda dhicitaanka.
2. Ha furin boorsada xidhan ilaa aad diyaar u tahay inaad samayso imtixaan, waxaana la soo jeediyay tijaabada hal-isticmaalka in lagu isticmaalo deegaanka loo baahan yahay (heerkulka 2-35 ℃, huurka 40-90%) 60 daqiiqo gudahood sida ugu dhakhsaha badan ee suurtogalka ah .
3. Tusaalaha dareeraha ah ayaa la isticmaalaa isla markiiba ka dib marka la furo.

DIGNIIN IYO DIGTOONAADIN
Xirmada waa in la xidhaa lagana ilaaliyaa qoyaanka.
.Dhammaan shaybaarrada togan waa in lagu ansixiyo habab kale.
.Dhammaan shaybaarrada waa in loo daaweeyaa inay yihiin kuwo wasakhaysan.
.HA isticmaalin reagen dhacay.
.Ha isku badalin reageniyeyaasha xirmooyinka leh tiro kala duwan
.Dib ha u isticmaalin kaadhadhka tijaabada iyo agab kasta oo la tuuri karo.
.Si xun u shaqayn, muunad xad dhaaf ah ama wax yar ayaa keeni karta weecan natiijada.

LKU DAYDA
.Si la mid ah baaritaan kasta oo la adeegsado unugyada difaaca jirka ee jiirka, suurtogalnimada ayaa jirta faragelinta unugyada ka hortagga jiirka ee bini'aadamka (HAMA) ee muunadda.Noocyada bukaannada helay diyaarinta unugyada difaaca jirka ee monoclonal si loo baaro ama daawaynta waxaa ku jiri kara HAMA.Tijaabooyinka noocan oo kale ah waxay keeni karaan natiijooyin togan ama been abuur ah.
Furaha calaamadaha la isticmaalay:

	In Vitro Diagnostic Device Medical
	Soo saaraha
	Ku kaydi at 2-30 ℃
	Taariikhda uu dhacayo
	Dib ha u isticmaalin
	TAXADIR
	La tasho Tilmaamaha Isticmaalka